サイクリンT1阻害剤は、転写プロセスの調節に重要な役割を果たすタンパク質であるサイクリンT1を標的とし、その活性を調節するように設計された化学合成物のクラスである。サイクリンT1は、RNAポリメラーゼIIの転写開始から伸長への移行を促進するために不可欠な、正の転写伸長因子b(P-TEFb)複合体の構成要素である。この転移は、転写速度を決定し、最終的にはさまざまな細胞機能に関与するタンパク質の合成に影響を与えるため、遺伝子発現の制御において極めて重要なステップである。
このクラスの阻害剤は、サイクリンT1の相互作用と活性を妨害し、転写伸長プロセスを変化させることに特に重点を置いて開発されている。サイクリンT1を標的として選択的に作用するこれらの化合物は、転写調節の複雑なメカニズムや、それが細胞プロセスに及ぼす影響を研究するための貴重なツールを研究者に提供する。サイクリンT1阻害剤の研究は、転写因子、共因子、RNAポリメラーゼの間の複雑な相互作用に関する洞察をもたらし、遺伝子発現制御とそのさまざまな生物学的文脈における関連性の理解を深めることに貢献する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
サイクリンT1依存性キナーゼCDK9を標的とするCDK阻害剤で、RNA Pol IIを阻害することにより転写伸長を阻害する。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
CDK9の結合をATPと競合させ、RNA Pol IIによる転写阻害を引き起こす。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
CDK9のATP結合ポケットに結合し、キナーゼ活性とRNA Pol IIのリン酸化を阻害する。 | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
CDK9キナーゼ活性が阻害され、RNA Pol IIが脱リン酸化され、転写が抑制される。 | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
選択的CDK9阻害剤で、ATP部位に結合し、CDK9がRNA Pol IIをリン酸化するのを阻害する。 | ||||||