サイクリン O 阻害剤は、さまざまな細胞プロセスに関与するタンパク質であるサイクリン O を標的とし、その機能を阻害する化学物質です。 サイクリン O は、他のサイクリンほど広く研究されているわけではありませんが、細胞周期の制御やその他の細胞メカニズムにおいて役割を果たしていることが確認されています。 サイクリン O 阻害剤はサイクリン O に結合し、他の細胞周期タンパク質との相互作用を妨げる可能性があり、それによって細胞制御におけるその役割に影響を与える可能性があります。これらの阻害剤は、サイクリン O の特定のドメインと相互作用するように戦略的に配置された官能基と構造モチーフの組み合わせを有している可能性があります。これには、疎水性鎖、芳香環、水素結合供与体または受容体が含まれ、これらはすべて、サイクリン O との結合の特異性と有効性を高めるように配置されています。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Siomycin A | 12656-09-6 | sc-202339 sc-202339-CW sc-202339A sc-202339B | 500 µg 500 µg 2.5 mg 25 mg | $450.00 $500.00 $1350.00 $10404.00 | 4 | |
転写因子であるFoxM1を阻害するチオペプチド化合物で、CCNOの発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $275.00 $474.00 $1639.00 $2497.00 $5344.00 | 4 | |
翻訳を阻害し、リボソームでの合成を阻害することでCCNOタンパク質レベルを低下させる可能性がある。 | ||||||