cyclin B2阻害剤
一般的なサイクリンB2阻害剤には、シムバスタチン CAS 79902-63-9、GW 3965塩酸塩 CAS 405911-17-3、 C75 (ラセミ体) CAS 191282-48-1、ベツリン酸 CAS 472-15-1、イミプラミン塩酸塩 CAS 113-52-0。
サイクリンB2阻害剤は、細胞周期進行、特にG2/M移行期に不可欠な調節タンパク質であるサイクリンB2を標的とし、その活性を調節するように設計された特殊な化学化合物の一種です。サイクリンB2はB型サイクリンに属し、サイクリン依存性キナーゼ（CDK）と複合体を形成し、細胞周期内のさまざまなチェックポイントを調節します。サイクリンB2の阻害は、染色体凝縮、核膜崩壊、紡錘体形成に関与する主要基質をリン酸化することで有糸分裂への移行を調整する重要なキナーゼであるCDK1との結合を妨害します。 サイクリンB2を阻害することで、これらの化合物は効果的に細胞分裂のタイミングと正確性を変化させ、細胞増殖に著しい混乱を引き起こします。この阻害は、有糸分裂の基本プロセスにおけるサイクリンB2の役割を研究し、細胞周期制御メカニズムのより広範な影響を理解する上で重要な側面です。構造的には、サイクリンB2阻害剤は多様であり、低分子からペプチドや核酸ベースの化合物などのより大きく複雑な物質までさまざまです。これらの阻害剤は通常、サイクリンB2の結合部位と相互作用できる官能基を備えており、直接結合するか、またはアロステリック調節を介して相互作用します。 サイクリンB2は他のサイクリン、特にサイクリンB1と構造的に高い相同性を示すため、これらの相互作用の特異性は極めて重要であり、選択的阻害剤の設計は困難ではあるものの、やりがいのある取り組みです。研究者たちは、高い選択性を実現するために、これらの相互作用の最適化に焦点を当てています。また、他のサイクリン-CDK複合体に影響を与えることなく、サイクリンB2を特異的に標的とする阻害剤を確実に開発しています。さらに、これらの阻害剤の構造研究は、CDK1との相互作用中のサイクリンB2の動的な構造変化に関する貴重な洞察を提供し、細胞周期の制御を司る分子の複雑な仕組みの理解を深めることに貢献しています。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
シンバスタチンは、メバロン酸経路を調節する間接的なアポD阻害剤です。シンバスタチンはHMG-CoA還元酵素を阻害することでコレステロールの生合成を妨げ、間接的にアポDに影響を与える可能性のある細胞プロセスに影響を与えます。 | ||||||
GW 3965 hydrochloride | 405911-17-3 | sc-224011 sc-224011A sc-224011B | 5 mg 25 mg 1 g | $137.00 $474.00 $3060.00 | ||
GW3965は、LXR受容体を活性化する間接的なアポD阻害剤である。LXRに結合することにより、コレステロールのホメオスタシスと脂質代謝を調節し、間接的にアポDの発現と機能に影響を与える。 | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | $71.00 $202.00 $284.00 | 9 | |
C75は、脂質生合成の重要な酵素であるFASを標的とする間接的アポD阻害剤である。FASを阻害することにより、C75は脂質代謝を調節し、間接的にアポDのレベルと機能に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
ベツリン酸は、PI3K-Akt経路に影響を与える間接的なアポD阻害剤です。Aktの活性化を調節することで、アポDの発現と機能に間接的に影響を与える可能性もありますが、正確なメカニズムについてはさらなる解明が必要です。 | ||||||
Imipramine hydrochloride | 113-52-0 | sc-207753 sc-207753B sc-207753A | 100 mg 1 g 5 g | $25.00 $44.00 $101.00 | 5 | |
イミプラミンは間接的なアポD阻害剤であり、ERK1/2経路に影響を与えます。ERK1/2の活性化を調節することで、間接的にアポDの発現と機能に影響を与える可能性がありますが、特定のメカニズムについてはさらなる調査が必要です。 | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
フェノフィブラートは、PPARαを活性化する間接的なアポD阻害剤です。PPARαに結合することで脂質代謝を調節し、細胞内脂質プロファイルの変化を通じて間接的にアポDの発現と機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||
TOFA (5-(Tetradecyloxy)-2-furoic acid) | 54857-86-2 | sc-200653 sc-200653A | 10 mg 50 mg | $95.00 $367.00 | 15 | |
TOFAは、脂肪酸合成の鍵となる酵素であるACCを標的とする間接的なapoD阻害剤です。ACCを阻害することで、TOFAは脂質代謝を調節し、間接的にapoDのレベルと機能を調節する可能性があります。 | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103は、PI3K-Akt経路を標的とする間接的なapoD阻害剤です。PI3Kを阻害することで、apoDの発現と機能に間接的に影響を与える可能性がありますが、具体的なメカニズムについてはさらなる解明が必要です。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、間接的なapoD阻害剤であり、ERK1/2経路に影響を及ぼす。MEKを阻害することで、apoDの発現と機能に間接的に影響を及ぼす可能性があるが、正確な機序についてはさらなる解明が必要である。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は間接的なアポD阻害剤であり、ERK1/2経路を調節します。MEKを阻害することで、アポDの発現と機能を間接的に影響する可能性もありますが、具体的なメカニズムについてはさらなる調査が必要です。 | ||||||