CXorf26阻害剤には、様々な生化学的経路を通して間接的にCXorf26の機能的活性を減弱させる多様な化合物が含まれる。例えば、ある種のアロステリックモジュレーターはCXorf26と相互作用するレセプターに結合し、レセプターのコンフォメーションを変化させ、その結果CXorf26が下流のシグナル伝達に関与する能力を低下させる。同様に、特定のキナーゼの阻害剤は、CXorf26を安定化させるタンパク質のリン酸化を阻害し、その活性を低下させる。さらに、CXorf26に関連したシグナル伝達カスケード内のGTPaseを阻害すると、経路が効果的に抑制され、CXorf26が介在するプロセスが減少する。イオンチャネル遮断薬もまた、CXorf26の機能にとって重要な細胞内イオン濃度を変化させることによって役割を果たしており、CXorf26経路内の前駆体タンパク質の活性化を阻害するプロテアーゼ阻害薬は、そのシグナル伝達能力の低下につながる。
これらのメカニズムに加えて、他の阻害剤はCXorf26の局在と機能に重要な特殊な膜ドメインを形成する脂質の生合成を標的とする。これらのドメインが破壊されると、CXorf26の活性が損なわれる。さらに、CXorf26と相互作用するタンパク質の発現に関与する転写因子を阻害する化合物は、タンパク質-タンパク質相互作用の減少により、CXorf26活性を低下させる可能性がある。CXorf26の機能に必須な代謝産物の産生を阻害する代謝経路阻害剤、および膜電位調節チャネルに影響を及ぼす調節剤もまた、間接的にCXorf26活性の低下に寄与する。CXorf26経路の分子のリン酸化状態を変化させるホスファターゼ阻害剤、CXorf26の負の制御因子を安定化させるユビキチンリガーゼ阻害剤、相互作用するタンパク質のフォールディングに影響を与えるシャペロン阻害剤はすべて、異なるが相互に関連した生化学的経路を通して、CXorf26の機能的活性の全体的な低下に寄与している。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
この化合物は、ゴルジ装置からの小胞形成に重要な役割を果たすADPリボシル化因子(ARF)を阻害することで、タンパク質の輸送を妨害します。その結果、ゴルジ体への依存性が高いCXorf26の細胞内分布が阻害されると考えられます。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の強力な阻害剤です。CXorf26がそのシグナル伝達や制御にPI3K活性を必要とする場合、この化合物はCXorf26依存性のプロセスを阻害することになります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
この化合物は、MAPK/ERK経路の重要な構成要素であるMEK1/2を選択的に阻害する。もしCXorf26がこの経路の下流で働くのであれば、U0126はその活性化や適切な機能を妨げることになる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR経路を特異的に阻害します。mTORはタンパク質合成と細胞増殖を制御することができます。mTORがmTOR依存性の細胞プロセスに関与している場合、mTORの阻害はCXorf26の機能活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
この阻害剤はPI3Kを標的とし、AKTのリン酸化を低下させる可能性がある。このシグナル伝達カスケードを弱めることにより、CXorf26の機能がAKT依存性であれば、その活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK阻害剤は、ストレス反応、炎症、またはアポトーシスに対する経路の影響を弱める可能性があります。CXorf26がp38 MAPKシグナル伝達によって制御されているか、またはp38 MAPKシグナル伝達に関与している場合、この阻害によりCXorf26の活性が低下する可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK1/2の阻害剤として、PD 98059はMAPK/ERK経路を阻害することになる。もしCXorf26がその機能をこの経路に依存しているのであれば、この化合物は間接的にCXorf26を阻害することになる。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
この化合物はAKTシグナル伝達経路を特異的に阻害する。もしCXorf26の機能がAKTシグナル伝達に依存しているのであれば、トリシリビンはその活性を低下させるであろう。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
ストレスシグナル伝達経路に関与するc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤である。もしCXorf26の活性がJNKシグナルによって調節されるのであれば、SP600125はCXorf26を阻害することになる。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
これは幅広いプロテインキナーゼC(PKC)阻害剤である。CXorf26の機能がPKC活性によって制御されているのであれば、Gö6983はCXorf26の機能阻害につながるであろう。 |