CXorf22阻害剤
一般的なCXorf22阻害剤としては、Selumetinib CAS 606143-52-6、LY 294002 CAS 154447-36-6、Sorafenib CAS 284461-73-0、U-0126 CAS 109511-58-2、Rapamycin CAS 53123-88-9が挙げられるが、これらに限定されない。
CXorf22の阻害剤は、様々なシグナル伝達経路を標的とし、間接的にその機能的活性を低下させる。MEK1/2およびERK構成因子を含むMAPK経路を阻害する化合物は、CXorf22活性の抑制につながる下流への影響を持つ。これは、このシグナル伝達カスケードに依存するタンパク質の活性化と安定化において、MAPK経路が不可欠な役割を果たすためである。同様に、RAF/MEK/ERK経路内のチロシンキナーゼを阻害することで、より広い作用スペクトルを示す阻害剤もあり、経路のシグナル伝達出力を抑制することで、CXorf22の機能的活性を弱める可能性がある。さらに、MAPK経路内のJNKまたはp38 MAPKを選択的に標的とする阻害剤も、これらの特定のキナーゼシグナル伝達枝によって調節されるタンパク質の活性低下に寄与し、これらのキナーゼの下流で機能する場合にはCXorf22も含まれる。
他の阻害剤は、細胞の成長と増殖に重要なPI3K/Akt/mTOR経路を狙っている。例えば、PI3K阻害剤はAktシグナルを減弱させ、その結果、この経路によって制御されている下流のタンパク質に影響を与える。さらに、ラパマイシンに構造的に関連するようなmTOR阻害剤は、タンパク質合成と細胞増殖を減少させ、CXorf22を含むmTORシグナル伝達の下流にあるタンパク質の活性を低下させる。プロテアソーム阻害剤によるユビキチン・プロテアソーム系の破壊もまた、シグナル伝達動態の変化をもたらし、プロテアソーム分解による制御を受けるCXorf22の活性を低下させる可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
この化合物はMEK1/2阻害剤であり、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ（MAPK）経路を阻害する。CXorf22の機能は、この経路に依存するタンパク質の活性化と安定化に不可欠な下流シグナル伝達が抑制されることで、ダウンレギュレートされる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
ホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）阻害剤は、PI3K/Aktシグナル伝達経路を遮断する。この阻害は、Aktによって調節される特定のタンパク質の活性を低下させる下流効果をもたらす。この経路の下流エフェクターである場合、CXorf22も含まれる可能性がある。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
チロシンキナーゼ阻害剤は、RAF/MEK/ERK経路の酵素を含むいくつかの酵素を阻害します。この経路を阻害することで、CXorf22を含むこのシグナル伝達カスケードの一部として制御されるタンパク質の活性を間接的に低下させます。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
この化合物は、MAPK経路の一部であるMEK1およびMEK2の両方に対する選択的阻害剤です。MEKの阻害は、ERKのリン酸化および活性の低下につながり、ERK経路によって制御されている場合、CXorf22活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤は、mTORC1複合体を阻害し、タンパク質合成と細胞増殖を減少させます。この阻害により、mTORシグナルの下流にあるタンパク質の機能活性が低下し、CXorf22もその可能性があると考えられます。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3Kの不可逆的阻害剤であり、PI3K/Akt/mTOR経路を阻害します。これにより、mTORによって制御されるタンパク質の活性が低下し、下流の標的としてCXorf22に影響を与える可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK阻害剤は、MAPK/ERKの活性化を阻害します。この経路を阻害することで、この化合物は間接的に、ERKシグナル伝達によって制御されるタンパク質の機能活性を低下させます。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
MAPK経路の一部であるc-Jun N末端キナーゼ（JNK）の選択的阻害剤。JNKの阻害は、JNKシグナルによって制御されるタンパク質の活性低下につながり、CXorf22が下流の標的である場合は、CXorf22も含まれる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPKの特異的阻害剤であり、p38依存性のシグナル伝達経路を阻害します。これにより、CXorf22（下流の構成要素である場合）など、p38 MAPK によって調節されるタンパク質の機能活性が低下する可能性があります。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ユビキチン-プロテアソーム系によって制御されるタンパク質の分解を阻害するプロテアソーム阻害剤です。この阻害はシグナル伝達の動態を変化させ、プロテアソーム分解によって制御されている場合、CXorf22の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||