CTGLF7 アクチベーター

一般的なCTGLF7活性化物質としては、PMA CAS 16561-29-8、フォルスコリンCAS 66575-29-9、イオノマイシンCAS 56092-82-1、カリンクリンA CAS 101932-71-2、タプシガルギンCAS 67526-95-8などが挙げられるが、これらに限定されない。

CTGLF7の化学的活性化剤は、その活性化につながる細胞内事象のカスケードを開始することができる。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテートと12-O-テトラデカノイルフォルボール-13-アセテート（TPA）は、どちらもフォルボールエステルであり、プロテインキナーゼC（PKC）を直接活性化する。活性化されたPKCは、次に細胞内の様々な基質をリン酸化し、その中にはCTGLF7も含まれると考えられ、機能的活性化につながる。同様のメカニズムで、PMA（Phorbol 12-myristate 13-acetateの別名）もPKCを活性化し、その後CTGLF7をリン酸化して活性化することができる。フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることで、間接的にプロテインキナーゼA（PKA）の活性化につながる。活性化されたPKAは多くのタンパク質をリン酸化し、このリン酸化カスケードにはCTGLF7も含まれる可能性がある。膜透過性cAMPアナログであるジブチリル-cAMPも同様にPKAを活性化し、CTGLF7を活性化する別の経路を提供する。

細胞内カルシウムの増加は、カルシウム依存性キナーゼの活性化において極めて重要な役割を果たし、CTGLF7の活性化につながる。カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンは、細胞内カルシウム濃度を上昇させ、それによってこのようなキナーゼを活性化する。同じくカルシウムイオノフォアであるA23187は、細胞内カルシウムを上昇させ、同様のメカニズムでCTGLF7を活性化する。タプシガルギンはカルシウムの貯蔵を阻害することにより、細胞質カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性キナーゼを介してCTGLF7を活性化すると考えられる。タンパク質リン酸化酵素の阻害剤であるカリンクリンAと岡田酸は、タンパク質の脱リン酸化を阻害し、細胞内のリン酸化を純増させる。このリン酸化が亢進する環境は、CTGLF7の持続的な活性化をもたらす。アニソマイシンは、タンパク質合成を阻害することにより、ストレス活性化タンパク質キナーゼ（SAPK）を活性化する。これらのキナーゼは一旦活性化されると、CTGLF7を含む様々な基質をリン酸化する可能性がある。ブレフェルジンAは、ゴルジ体の構造と機能を破壊することによって、細胞内にストレス反応を引き起こし、CTGLF7をリン酸化して活性化するキナーゼを活性化する。これらの化学物質はそれぞれ、CTGLF7のリン酸化とその結果としての活性化を助長する環境に寄与し、細胞内シグナル伝達経路とキナーゼ活性を利用して効果を発揮する。