CSMD3(CUB and sushi multiple domains 3)は、CRIM1L(cysteine-rich transmembrane BMP regulator 1-like protein)とも呼ばれ、神経組織で高発現している膜貫通タンパク質で、適切な神経発生と機能に不可欠な重要な細胞プロセスを制御している。その多面的な役割は、細胞接着、遊走、シグナル伝達を含み、神経細胞の恒常性と神経発達障害における重要性を強調している。特にCSMD3は、Wnt経路、PI3K/Akt経路、MAPK経路などの様々なシグナル伝達経路と相互作用し、神経の発達と機能に重要な複雑な細胞応答を制御している。CSMD3は、これらの経路に対する制御的影響を通して、遺伝子発現、細胞生存、シナプス可塑性を調節し、神経細胞の結合性と機能の形成における極めて重要な役割を強調している。
CSMD3の阻害には、関連するシグナル伝達カスケード内の主要なノードを標的とすることが必要である。化学的阻害剤は、PI3K/Akt、MAPK、Wnt経路など、CSMD3の制御に関与する重要なシグナル伝達経路を破壊し、CSMD3の発現と活性に必要な下流のシグナル伝達事象を減弱させる。これらの経路を様々なレベルで阻害することにより、阻害剤は神経細胞の発達と機能に重要な細胞プロセスを阻害し、最終的にCSMD3の発現をダウンレギュレートし、その機能を阻害する。CSMD3阻害へのこの包括的なアプローチは、神経疾患との関連においてCSMD3の活性を調節する戦略への洞察を提供し、神経細胞の発生と機能を支配する複雑な制御メカニズムへのさらなる探求への道を提供する。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
広範囲なプロテインキナーゼ阻害剤。細胞周期の調節やアポトーシスを含む多様な細胞内プロセスに関与する複数のキナーゼを阻害し、最終的にCSMD3の活性を抑制する。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の不可逆的阻害剤。PI3Kのシグナル伝達経路を遮断し、細胞の生存と増殖に関与する下流のエフェクターのダウンレギュレーションを導き、結果としてCSMD3の阻害につながります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTORC1シグナル伝達経路を阻害するmTOR阻害剤。p70S6Kと4E-BP1のリン酸化を阻害し、それによりタンパク質合成と細胞増殖を抑制し、最終的にCSMD3の発現と機能を抑制します。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPキナーゼの選択的阻害剤。p38 MAPKの活性化を抑制し、炎症および細胞ストレス反応に関与する下流のシグナル伝達経路を阻害することで、最終的にCSMD3の発現をダウンレギュレートします。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK阻害剤は、JNKシグナル伝達経路を阻害します。c-Junのリン酸化を阻害し、AP-1転写因子活性および細胞増殖と生存に関与するCSMD3などの下流遺伝子発現を阻害します。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤は、PI3K/Aktシグナル伝達経路を遮断します。Aktのリン酸化を阻害し、細胞増殖と生存に関与する下流標的の活性化を低下させ、最終的にCSMD3の発現と機能を抑制します。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1およびMEK2に対する選択性の高い阻害剤。ERK1/2のリン酸化を阻害し、細胞増殖および生存に関与する下流のシグナル伝達カスケードを阻害し、最終的にCSMD3の発現および活性を阻害します。 | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
オーロラキナーゼ A、B、および C の強力な阻害剤です。有糸分裂紡錘体の形成と染色体分離を妨害し、細胞周期停止とアポトーシスを誘導し、最終的に CSMD3 の発現と機能を抑制します。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
選択的GSK-3阻害剤。GSK-3βの活性を抑制し、β-カテニンの安定化とWntシグナル伝達経路の調節をもたらし、その結果、細胞増殖と生存に関与するCSMD3などの下流標的の阻害につながります。 | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
カスパーゼ-1およびカスパーゼ-3の強力かつ選択的な阻害剤。アポトーシスシグナル伝達経路を遮断し、カスパーゼによるCSMD3および他の基質の切断を阻害することで、細胞生存を維持し、CSMD3機能を阻害します。 |