CRYBG3阻害剤には、様々な生化学的経路を通じてCRYBG3の機能的活性を減弱させる多様な化合物が含まれる。ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるトリコスタチンAは、遺伝子発現パターンに影響を与えるだけでなく、クロマチンランドスケープを改変することによってCRYBG3の機能を特異的に低下させ、その転写とそれに続くタンパク質レベルを低下させる可能性がある。対照的に、ラパマイシンとアルスターパウロンは、それぞれmTORとサイクリン依存性キナーゼを阻害することによって作用し、これらの両方はCRYBG3の合成と細胞周期に関連した制御に重要であり、それによって間接的にその機能的利用可能性を減少させる。PI3K/ACT経路を標的とするLY 294002とプロテアソーム阻害剤であるMG-132は共に、CRYBG3の活性化状態と安定性に影響を与えることにより、CRYBG3の活性低下に寄与する。これらの阻害剤は、CRYBG3の活性化をサポートする経路を障害したり、不適切に折り畳まれたタンパク質の分解を促進したりすることにより、CRYBG3が最適な機能を発揮しないようにする。
メカニズムをさらに詳しく説明すると、WZ4003、PD 98059、SB 203580は、それぞれNUAKキナーゼ、MEK、p38 MAPK経路の阻害剤として機能する。これらの阻害剤は、CRYBG3の機能に不可欠なリン酸化パターンやストレス応答経路を変化させることにより、CRYBG3の活性を低下させる。ゲルダナマイシンとツニカマイシンは、タンパク質のフォールディングと安定性に関与する。前者はCRYBG3の適切なフォールディングに不可欠なHSP90シャペロン活性を阻害し、後者はCRYBG3の安定性に重要なグリコシル化プロセスを阻害する。ブレフェルジンAは、適切な細胞内輸送を阻害することによってCRYBG3の機能を破壊し、その結果、CRYBG3が作用部位に到達するのを妨げる。最後に、2-デオキシ-D-グルコースはCRYBG3の機能に必要なエネルギー供給を減少させ、CRYBG3阻害の多面的アプローチに代謝的な角度を提供する。これらの化合物は、CRYBG3が依存する様々な細胞プロセスを戦略的に標的とすることにより、CRYBG3の機能的活性を包括的にダウンレギュレーションする。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤で、クロマチンリモデリングを引き起こし、遺伝子発現パターンを変化させることによりCRYBG3の機能を低下させる可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
タンパク質合成経路を抑制するmTOR阻害剤で、CRYBG3の機能的プールを減少させる。 | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
細胞周期の進行を阻害するサイクリン依存性キナーゼ阻害剤で、細胞周期のダイナミクスが変化することにより、間接的にCRYBG3活性の低下をもたらす。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤はPI3K/ACT経路を阻害し、CRYBG3の完全な活性化にはこの経路が必要であるため、CRYBG3の機能的活性を低下させる。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
プロテアソーム阻害剤であり、ミスフォールディングタンパク質の蓄積や細胞ストレス応答を通じてCRYBG3レベルの低下につながる可能性がある。 | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
NUAKキナーゼ阻害剤であり、下流の標的のリン酸化を低下させ、CRYBG3の機能的活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MAPK/ERK経路を破壊するMEK阻害剤で、タンパク質の適切なフォールディングと機能をこの経路に依存しているため、CRYBG3の機能が低下する。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK阻害剤はストレス応答経路を阻害し、おそらく適応反応が不十分なためにCRYBG3活性が低下する。 | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
HSP90阻害剤であり、タンパク質の適切なフォールディングを阻害することで、CRYBG3のようなクライアントタンパク質の安定性と機能の低下を引き起こす可能性がある。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
N-結合型グリコシル化阻害剤で、CRYBG3のような糖タンパク質の安定性と機能を低下させる可能性がある。 | ||||||