COMMD8阻害剤は、COMMD8タンパク質の複雑な機能に影響を与えるよう入念に設計された、独特で特殊な化学物質群です。COMMD8の略語はCopper Metabolism MURR1 Domain 8の略で、銅のホメオスタシス、細胞内タンパク質輸送、NF-κBシグナル伝達経路の調節など、多面的な細胞プロセスへの関与を示しています。COMMD8阻害剤の開発の戦略的意図は、このタンパク質の分子活動を正確に介入し、その管轄下にある細胞メカニズムに協調的な撹乱を引き起こす可能性があることです。COMMD8阻害剤を慎重に開発するには、このタンパク質の複雑な構造的属性と、相互作用するパートナーの複雑なネットワークを完全に理解する必要があります。この理解は、COMMD8にのみ結合できる小分子を識別し、その正常な機能能力から制御された逸脱を引き起こすために活用されます。これらの阻害剤は、COMMD8を標的とする選択性と有効性を厳密に精査され、それにより、無関係な細胞構成要素への予期せぬ影響を回避します。COMMD8阻害剤の探索の究極の目的は、標準的な細胞操作の限界を超越することです。むしろ、細胞制御と複雑なシグナル伝達経路を司る根本的なメカニズムを解明するための先駆的な取り組みとなります。COMMD8がさまざまな生理学的状況に関与する複雑なメカニズムを解明することで、これらの阻害剤の研究は、細胞機能の基礎となる原理に対するこれまでにない洞察をもたらす可能性がある。COMMD8阻害剤の研究が進めば、COMMD8と本質的に関連する細胞プロセスを操作する未知の方法が解明される可能性がある。そして、それは画期的な発見につながり、最終的には細胞生物学の基礎に関する我々の見識を広げ、生物学的現象の基礎を司る分子相互作用の複雑なダンスに対する理解を深めることになるでしょう。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
ジナシクリブはCDK1、CDK2、CDK5、CDKIに対して活性を有するマルチCDK阻害剤であり、血液悪性腫瘍や固形癌を含む様々なタイプの癌を対象に研究が行われている。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
フラボピリドールは、CDK1、CDK2、CDK4、CDK6、CDK7、CDKIを標的とする汎CDK阻害剤であり、いくつかのタイプの癌の研究モデルで研究されている。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
ロスコビチンはCDK1、CDK2、CDK5、CDK7を阻害することが研究されている汎CDK阻害剤である。 | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032はCDK2、CDK7、CDK9阻害剤である。固形癌と血液悪性腫瘍の両方で抗癌活性が探索されている。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
LEE011はリボシクリブ(前述のリボシクリブとは異なる)としても知られ、選択的CDK4/6阻害剤である。 | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
P276-00は、CDK1、CDK2、CDK4およびCDKIに対して活性を有する新規CDK阻害剤であり、様々な癌に対する研究において可能性が示されている。 | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
AT7519はCDK1、CDK2、CDK4、CDK6、CDK7、CDKItを標的とするマルチCDK阻害剤である。 | ||||||