CNTD2阻害剤は、単一の化学的分類では認識されな いが、様々な細胞成分や経路と相互作用し、間接的にCNTD2 の機能を阻害する多様な化合物である。これらの化合物は、CNTD2活性に不可欠な細胞内環境と輸送機構を破壊するという共通の結果に収束する、異なるメカニズムで作用する。例えば、コルヒチンやパクリタキセルのような細胞骨格エレメントを標的とする薬剤は、微小管ネットワークを不安定化させたり、過剰に安定化させたりすることで効果を発揮する。このような微小管ダイナミクスの変化は、CNTD2の細胞内輸送を妨げ、その結果、CNTD2が活性を発揮する細胞内場所に到達できなかったり、その機能に必要な他のタンパク質と相互作用できなかったりする可能性がある。
ブレッビスタチンをはじめとするアクチン細胞骨格に作用する薬剤は、アクチンフィラメントの動態を阻害することによって作用する。微小管とアクチンフィラメントからなる細胞骨格は、CNTD2のようなタンパク質を含む細胞成分の輸送と局在に不可欠である。ミオシンII ATPase活性を阻害することにより、ブレッビスタチンはミオシンが筋収縮やその他の細胞運動に必要な力を発生するのを妨げる。このことは、細胞質分裂、細胞形状の維持、細胞内の小胞や小器官の移動などの細胞プロセスに影響を与える。その結果、細胞内でのCNTD2の適切な分布と機能が損なわれ、機能阻害につながる可能性がある。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
コルヒチンは微小管の主要構成成分のひとつであるチューブリンに結合し、その重合を阻害し、微小管の脱重合を引き起こす。CNTD2は細胞内輸送と機能のために適切な微小管形成を必要とするため、コルヒチンの作用はCNTD2の不適切な局在をもたらし、その結果、その機能を阻害することになる。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
パクリタキセルは微小管を安定化し、その崩壊を防ぐ。これにより、CNTD2の正常な輸送と機能に不可欠な微小管ネットワークの動的な再編成が妨げられる可能性がある。この安定化により、CNTD2の正確な細胞局在が妨げられ、CNTD2の適切な機能が間接的に阻害される可能性がある。 | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
ブレビスチアチンは、アクチン細胞骨格に依存する筋肉収縮および細胞運動に不可欠なミオシンIIの活性を阻害する。ミオシンIIの阻害は、それによりアクチン依存性のCNTD2の細胞内の機能部位への移動を妨げ、その機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632は、ミオシン軽鎖をリン酸化してアクチン・ミオシン収縮を促進するキナーゼであるROCKを阻害します。ROCKの阻害は細胞収縮性の低下につながり、CNTD2の適切な局在と機能の促進に関わる細胞プロセスを妨害する可能性があります。 | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC 23766 は、細胞接着と移動に影響を与える Rac1 GTPアーゼを阻害します。 Rac1 はアクチン細胞骨格の制御に関与しているため、NSC 23766 は CNTD2 の細胞内分布を妨げることで、CNTD2 の機能活性を間接的に阻害することができます。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7はミオシン軽鎖キナーゼ(MLCK)の阻害剤であり、これはアクチン細胞骨格の制御と細胞収縮に関与している。MLCKを阻害することで、ML-7はアクチン細胞骨格の動態を崩壊させ、おそらくは細胞内のCNTD2の移動と局在を阻害することができる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059はMEKの阻害剤であり、MEKはMAPK/ERK経路の一部です。MEKの阻害は、下流のタンパク質のリン酸化と活性化を減少させ、CNTD2の正常な機能に必要な細胞プロセスに影響を与える可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の強力な阻害剤です。PI3Kの阻害は、細胞の成長や移動に関与するものを含め、いくつかのシグナル伝達経路を遮断する可能性があり、CNTD2の機能活性に必要なものかもしれません。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、PI3K阻害剤のひとつであり、成長、生存、移動などの細胞プロセスに重要なシグナル伝達経路を遮断し、CNTD2の機能を間接的に阻害する可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580はp38 MAPKの阻害剤であり、ストレスや炎症性サイトカインへの反応に関与するプロテインキナーゼです。p38 MAPKの阻害は、CNTD2の適切な機能と局在に必要なシグナル伝達経路に影響を与える可能性があります。 | ||||||