CMV gB アクチベーター
一般的なCMV gB活性化剤には、PMA CAS 16561-29-8、D-erythro-スフィンゴシン-1-リン酸 CAS 26993-30-6、YC- 1 CAS 170632-47-0、フォルスコリン CAS 66575-29-9、アラキドン酸（20:4, n-6） CAS 506-32-1。
したがって、活性化因子として働く化学化合物は、このプロセスの調節に関与していることになる。活性化は、gBタンパク質に結合し、その機能を促進する構造変化を誘導することによる直接的なもの、あるいはgBの発現や活性を制御する細胞やウイルスの経路に影響を与えることによる間接的なものがある。CMV gB (1-M-12)活性化剤は、サイトメガロウイルスの侵入と宿主細胞膜との融合プロセスにおいて極めて重要なタンパク質であるCMV gB (1-M-12)の機能的活性を間接的に促進する化合物のスペクトルからなる。フォルスコリンやジブチリルcAMPなどの化合物は、細胞内のcAMPを上昇させ、プロテインキナーゼA（PKA）の活性化につながる。PKAは、CMV gB (1-M-12)またはそれと密接に相互作用するタンパク質を含む基質をリン酸化することが知られており、ウイルス侵入に重要な膜融合における役割を増強する。同様に、イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、CMV gB (1-M-12)を直接リン酸化するカルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化し、その融合能を増強する。
このことは、環状ADP-リボースやSNAPのような一酸化窒素供与体の作用でも同様であり、cGMP経路の調節を介して、CMV gBの活性をリン酸化し、それによって増強するキナーゼの活性化につながる可能性がある(1-M-12)。さらに、スフィンゴシン-1-リン酸やアラキドン酸のような脂質由来の分子やコレステロールは、CMV gBが仲介する融合プロセスと複雑に結びついた膜の動態やシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある(1-M-12)。さらに、X線結晶構造解析や核磁気共鳴（NMR）分光法を含む構造生物学的アプローチにより、CMV gB-活性化因子複合体の3次元構造に関する詳細な知見が得られている。これらの構造研究は、CMV gB活性化の分子基盤のより深い理解に貢献している。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはジアシルグリセロール（DAG）アナログであり、プロテインキナーゼC（PKC）を活性化します。 PKCの活性化は、ウイルス性糖タンパク質のリン酸化につながり、CMV gBが宿主細胞と融合する能力を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
S1Pは脂質シグナル伝達分子であり、スフィンゴシン-1-リン酸受容体を活性化して細胞骨格の再編成を促します。これにより、ウイルスエンベロープと宿主細胞膜の密着が促進され、CMV gBの融合を媒介する能力が潜在的に強化される可能性があります。 | ||||||
YC-1 | 170632-47-0 | sc-202856 sc-202856A sc-202856B sc-202856C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $33.00 $124.00 $218.00 $947.00 | 9 | |
YC-1はsGCを活性化し、環状GMP（cGMP）のレベルを増加させます。cGMPの増加は、細胞骨格や膜動態に影響を与える細胞内シグナル伝達経路を調節することで、CMV gBの融合活性を高めることができます。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内のcAMPレベルを増加させます。この活性化は、PKA依存性のリン酸化プロセスを介してCMV gB媒介の膜融合を促進する下流効果につながる可能性があります。 | ||||||
Arachidonic Acid (20:4, n-6) | 506-32-1 | sc-200770 sc-200770A sc-200770B | 100 mg 1 g 25 g | $92.00 $240.00 $4328.00 | 9 | |
エイコサノイドの前駆体であるアラキドン酸は、炎症反応を調節し、細胞膜の流動性を変化させ、宿主細胞へのウイルス侵入を媒介するCMV gBの能力を高める可能性がある。 | ||||||
Nicotinic Acid | 59-67-6 | sc-205768 sc-205768A | 250 g 500 g | $62.00 $124.00 | 1 | |
ナイアシンは、脂質代謝における補酵素であるNAD+/NADP+の前駆体として作用することで、細胞膜の脂質組成に影響を与える可能性があります。脂質組成の変化は、CMV gBの宿主細胞膜との融合を促進する可能性があります。 | ||||||
Oleic Acid | 112-80-1 | sc-200797C sc-200797 sc-200797A sc-200797B | 1 g 10 g 100 g 250 g | $37.00 $104.00 $580.00 $1196.00 | 10 | |
オレイン酸は細胞膜に溶け込み、流動性を高め、ウイルス侵入時にCMV gBが仲介する膜融合現象を促進する可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187のようなカルシウムイオノフォアは細胞内カルシウム濃度を上昇させ、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化し、膜融合におけるCMV gBの機能を高める可能性がある。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオノフォアで、細胞内カルシウムを増加させ、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を通じてCMV gBが介在する膜融合プロセスを変化させることができる。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $108.00 $169.00 $295.00 $561.00 $835.00 | 2 | |
cAMPアナログはcAMPの作用を模倣し、PKAを活性化することができる。PKAは膜融合を制御するタンパク質をリン酸化し、CMV gBの融合活性を高める可能性がある。 | ||||||