YC-1 の分子構造、CAS番号: 170632-47-0
YC-1 (CAS 170632-47-0)
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別名:
5-[1-(phenylmethyl)-1H-indazol-3-yl]-2-furanmethanol
アプリケーション:
YC-1は、一酸化窒素の活性化とは無関係にsGCを活性化できる薬剤です
CAS 番号:
170632-47-0
純度:
>99%
分子量:
304.34
分子式:
C19H16N2O2
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YC‐1は,一酸化窒素活性化とは無関係に血小板可溶性GCS(グアニル酸サイクル)を活性化できる。血小板凝集を抑制し、血小板cAMPおよびcGMP含量を増加させるとともに、抗血栓性化合物として作用する。データは,GCSの最も高い活性化がYC‐1の存在下で観察されることを示す。この化合物は新生児ラット心室筋細胞におけるHIF‐1α活性を抑制することができる。研究は,GCS活性化因子(YC‐1)がsGC/cGMP/PKG経路を活性化し,Ras/Raf‐1/p44/42MAPKの活性化に影響する能力を有するかもしれないことを示す。YC‐1はGCS(グアニル酸サイクル)の活性化因子である。YC-1はHIF-1αの阻害剤である。
YC-1 (CAS 170632-47-0) 参考文献
- YC-1の多彩な薬理作用：抗血小板から抗がんまで。 | Chun, YS., et al. 2004. Cancer Lett. 207: 1-7. PMID: 15127725
- ヒト肺上皮細胞におけるYC-1誘導性シクロオキシゲナーゼ-2発現におけるRas/Raf-1/p44/42 MAPKの関与。 | Chang, MS., et al. 2009. Pharmacol Res. 60: 247-53. PMID: 19717011
- 新生児ラット初代心室筋細胞における低酸素誘導アポトーシスに対する低酸素誘導因子1αの効果。 | Zhou, YF., et al. 2010. Cardiovasc J Afr. 21: 37-41. PMID: 20224844
- 可溶性グアニル酸シクラーゼとYC-1/BAY 41-2272の結合：活性化メカニズムへの新たな視点。 | Pal, B. and Kitagawa, T. 2010. Biochem Biophys Res Commun. 397: 375-9. PMID: 20513359
- 新規抗がん剤YC-1は, cGMP依存的経路で多剤耐性タンパク質を阻害する。 | Hung, CC. and Liou, HH. 2011. Invest New Drugs. 29: 1337-46. PMID: 20676745
- YC-1はRAW 264.7マクロファージにおいて脂質滴形成を誘導する。 | Tsui, L., et al. 2016. J Biomed Sci. 23: 2. PMID: 26767504
- YC-1はアカゲザルの実験的網膜中心静脈閉塞症におけるVEGFおよび炎症メディエーターの発現を抑制する。 | Yan, Z., et al. 2018. Curr Eye Res. 43: 526-533. PMID: 29364731
- YC-1は肝細胞癌においてEBP1 p42アイソフォームを介してWnt/β-カテニンシグナル伝達に拮抗する。 | Wu, JY., et al. 2019. Cancers (Basel). 11: PMID: 31086087
- YC-1は, ゲフィチニブ耐性非小細胞肺がん細胞において, HIF-1αを阻害し, EGFRのエンドサイトーシス輸送と分解を促進することにより, ゲフィチニブの抗腫瘍活性を増強する。 | Hu, H., et al. 2020. Eur J Pharmacol. 874: 172961. PMID: 32044322
- YC-1は低酸素腫瘍細胞におけるホウ素中性子捕捉療法の抗腫瘍効果を増強する。 | Harada, T., et al. 2020. J Radiat Res. 61: 524-534. PMID: 32367141
- HIF-1阻害剤YC-1は, MET増幅を伴うEGFR変異HCC827細胞株のゲフィチニブに対する獲得耐性を逆転させる。 | Jin, Q., et al. 2021. Oxid Med Cell Longev. 2021: 6633867. PMID: 33763171
- HIF-1α阻害剤YC-1とその誘導体の抗腫瘍研究の進展。 | Ouyang, C., et al. 2023. Bioorg Chem. 133: 106400. PMID: 36739684
- YC-1, 血小板グアニル酸シクラーゼの新規活性化因子。 | Ko, FN., et al. 1994. Blood. 84: 4226-33. PMID: 7527671
- YC-1はNO非依存的に可溶性グアニル酸シクラーゼを活性化し, ヒト血小板凝集を抑制した。 | Wu, CC., et al. 1995. Br J Pharmacol. 116: 1973-8. PMID: 8640334
- YC-1と一酸化炭素による可溶性グアニル酸シクラーゼの相乗的活性化：一酸化窒素による活性化における鉄-ヒスチジン結合の切断の役割に関する示唆。 | Stone, JR. and Marletta, MA. 1998. Chem Biol. 5: 255-61. PMID: 9646941
の阻害剤である：
Ang-4, Arnt 2, COL6A2, DHRS6, EG623186, H1T2, HHV-4 EBNA-2, HID, HIF-1 alpha, HIF-3α, JMJD2C, Lamin B receptor, LOXL4, Mettl7a2-Higd1c, PASD1, sGC α2I, sGC β1, sGC β2, Sox-14, SPT4, Stra13, Sval1, VHL, ZBRK1.のアクティベーター：
α-protein kinase 3, 1110002N22Rik, 1190003K10Rik, 1200011I18Rik, 2310007F21Rik, acrogranin, ADAM15, Ang-1, ATPBD4, BC031181, CA IX, cGKI α, CHCHD5, CMV gB, CNG-β3, CNG-1β, CNG-2, CNG-4, CTRP5, Dlx-6, EF-CBP2, GCAP1, GCS, GCS-α-2, GCS-β-1, GI24, GNL3L, HHV-8 K14, HIGD1C, HMW-Guanylin, HOP-1, Integrin α8, KPL2, LZTFL1, METT5D1, MPP7, mPRδ, MRGG, MRP-L32, neuropilin, NOC4L, NPR-A, NPR-B, NPY2-R, NTN, Ost1, PCBP4, PCYOX1L, PDGF-C, Relaxin Receptor 4, Rev-erb alpha, ROS-GC1, ROS-GC2, sGC α1, sGC α2, sGC α2I, sGC β2, SPATA24, Testican-1, Tie-2, WBSCR17, XTRP2, ZEB1.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
YC-1, 1 mg | sc-202856 | 1 mg | $32.00 | |||
YC-1, 5 mg | sc-202856A | 5 mg | $122.00 | |||
YC-1, 10 mg | sc-202856B | 10 mg | $214.00 | |||
YC-1, 50 mg | sc-202856C | 50 mg | $928.00 |