CLLD6 アクチベーター
一般的なCLLD6活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、ロリプラムCAS 61413-54-5、8-pCPT-2′-O-Me-cAMP CAS 634207-53-7、リゾホスファチジン酸CAS 325465-93-8などが挙げられるが、これらに限定されない。
CLLD6活性化物質には、多様な細胞内シグナル伝達経路に関与する様々な化合物が含まれ、それぞれがCLLD6の機能増強に寄与している。フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを刺激することで、cAMPレベルを上昇させ、PKA活性化の引き金となる。PKAは、細胞内シグナル伝達において極めて重要なキナーゼであり、広範な基質をリン酸化することができる。これらの基質はCLLD6と直接相互作用したり、CLLD6の活性を制御したりする。同様に、IBMXやロリプラムのようなホスホジエステラーゼ阻害剤は、cAMPの分解を防ぎ、PKAの活性化を維持し、その結果、CLLD6のリン酸化状態と機能的活性を促進する。
セカンドメッセンジャーシグナル伝達の文脈では、Epac活性化物質である8-pCPT-2'-O-Me-cAMPや、LPAやS1PのようなGタンパク質共役型受容体リガンドのような化合物が、CLLD6の活性化に至る下流のシグナル伝達イベントを組織化する。8-pCPT-2'-O-Me-cAMPはEpacを活性化し、CLLD6の制御に関与する様々なシグナル伝達経路を調節する低分子GTPaseであるRap1の活性化につながる。LPAとS1Pは、それぞれのGPCRを介する経路を介して、細胞骨格の再配列と細胞内シグナル伝達の修飾の中心的役割を果たすRho GTPaseを活性化し、その結果、CLLD6の活性に影響を及ぼす。さらに、PI3K活性化剤740 Y-Pは、PI3K/Aktシグナル伝達経路を増強する。PI3K/Aktシグナル伝達経路は、CLLD6の制御機構と交差する可能性のあるものも含め、多くの細胞プロセスに関与している。セリン/スレオニン特異的プロテインキナーゼであるAktは、様々な基質をリン酸化することができ、その結果、CLLD6の機能を制御する可能性がある。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接刺激し、細胞内cAMPレベルを増加させます。cAMPの上昇はPKAを活性化します。PKAはCLLD6の制御に関与する特定の基質をリン酸化し、その活性を高めることができます。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXは、cAMPおよびcGMPを分解する酵素であるホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤です。cAMPの分解を阻害することで、IBMXは間接的にPKAの活性を高めることができ、これによりCLLD6のリン酸化状態と活性が高まる可能性があります。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
選択的PDE4阻害剤であるロリプラムは、PDE4が優勢なcAMP分解酵素である細胞において、cAMPレベルを特異的に増加させます。その結果、PKAが活性化され、CLLD6のリン酸化と機能が強化されます。 | ||||||
8-pCPT-2′-O-Me-cAMP | 634207-53-7 | sc-257020 | 1 mg | $300.00 | 5 | |
8-pCPT-2'-O-Me-cAMPは、cAMPによって直接活性化されるグアニンヌクレオチド交換因子であるEpacを選択的に活性化し、EpacはRap1を活性化します。Rap1はCLLD6の活性を調節する下流のエフェクターに影響を与える可能性があります。 | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
リゾホスファチジン酸（LPA）は、Gタンパク質共役型受容体を活性化し、Rho GTPaseの活性化につながる可能性があります。Rho GTPaseはアクチンの動態を調節することができ、細胞骨格の構成要素と関連していることから、CLLD6の活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1Pは受容体に結合し、下流でRho GTPaseの活性化を引き起こし、細胞骨格組織や細胞内シグナル伝達経路に影響を与え、CLLD6の活性を高める。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
カルシクリンAは、タンパク質ホスファターゼ1および2Aの強力な阻害剤です。これらのホスファターゼの阻害は、タンパク質のリン酸化レベルの増加につながり、CLLD6の機能を左右する基質が含まれる可能性があり、その結果、その活性が強化される可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）の活性化因子である。PKCは様々な細胞内タンパク質をリン酸化するが、その中にはCLLD6の活性を調節・修飾するものも含まれる。 | ||||||
Bradykinin | 58-82-2 | sc-507311 | 5 mg | $110.00 | ||
ブラジキニンはB2受容体に結合し、PLCを活性化します。PLCはIP3とDAGの産生を触媒し、カルシウムの放出とPKCの活性化につながります。このカスケードは、細胞環境の変化につながり、CLLD6活性を高める可能性があります。 | ||||||
SKL2001 | 909089-13-0 | sc-507410 | 10 mg | $123.00 | ||
SKL2001はWnt/β-カテニンシグナル伝達経路を活性化し、CLLD6と同じ細胞プロセスに関与する遺伝子の発現とタンパク質の活性をアップレギュレートし、それによってCLLD6の活性を高める可能性があります。 | ||||||