CIP29活性化物質には、様々な生化学的経路を通じてCIP29の機能的活性を増強する様々な化合物が含まれる。例えば、フォルスコリンはCIP29のRNAプロセシングにおける役割に重要なcAMP依存性経路を強化し、CIP29の核内移行と活性を促進する。同様に、IBMXはcAMPレベルを上昇させ、同じシグナル伝達カスケードにおけるCIP29の機能を強化する。CIP29の活性におけるプロテインキナーゼCの関与はPMAによって増強され、PKCによって誘導されるリン酸化の変化を通して、mRNAの輸送におけるCIP29の関与を増加させる。さらにイオノマイシンは、細胞内カルシウムを増加させ、カルシウム依存性キナーゼを介して、間接的にスプライセオソームプロセスにおけるCIP29の役割を増大させる。エピガロカテキンガレートのような化合物は、DNAメチル化酵素を阻害することにより、mRNAのプロセシングにおけるCIP29の関与を高める可能性がある。
HDAC阻害剤であるトリコスタチンAは、クロマチン構造を変化させることによってCIP29の活性を拡大し、CIP29を介する経路内のタンパク質の発現を変化させ、mRNAスプライシングにおけるCIP29の役割を強化する可能性がある。5-アザシチジンやZM447439のような阻害剤は、それぞれDNAメチル化やオーロラキナーゼを標的とし、その両方が遺伝子発現や経路内のタンパク質のリン酸化状態に影響を与えることによって、CIP29活性のアップレギュレーションにつながる可能性がある。同様に、PD98059とLY294002は、それぞれMEKとPI3Kを阻害することにより、プレmRNAプロセシングとmRNA輸送におけるCIP29の役割を間接的にアップレギュレートするような形でシグナル伝達カスケードをリダイレクトする可能性がある。ラパマイシンによるmTORの阻害は、CIP29を阻害するタンパク質を分解する自己貪食活性の亢進につながり、それによってRNA輸送におけるCIP29の活性を上昇させる可能性がある。最後に、スタウロスポリンの広範なキナーゼ阻害は、RNAプロセシング経路におけるCIP29と他のタンパク質との相互作用を高める可能性があり、多くの効果をもたらす可能性がある。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接刺激し、cAMPレベルを増加させます。cAMPはcAMP依存性シグナル伝達経路を促進することでCIP29の活性を高める可能性があり、それによりRNA処理におけるCIP29の核移行と機能を促進します。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤として働き、cAMPの蓄積を導きます。cAMPレベルの上昇は、cAMP依存性シグナル伝達カスケードを強化することで、CIP29の活性を向上させる可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、CIP29が関与するシグナル伝達経路内のタンパク質のリン酸化状態を調節し、mRNA輸出におけるCIP29の活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを上昇させます。これにより、カルシウム依存性プロテインキナーゼ経路を介して間接的にCIP29の活性を高め、スプライソソームにおけるCIP29の役割に影響を与える可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGはDNAメチルトランスフェラーゼを阻害することが知られており、これによりCIP29と相互作用するタンパク質をコードする遺伝子のプロモーター領域の低メチル化につながり、mRNA処理におけるCIP29の機能活性が強化される可能性があります。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
TSAはヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)の阻害剤であり、クロマチン構造をより緩やかにし、CIP29媒介経路内のタンパク質の発現を増加させる可能性があり、mRNAスプライシングにおけるCIP29の役割を強化します。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤である5-アザシチジンは、脱メチル化を誘導し、サイレンシングされた遺伝子を再活性化させることで、CIP29と相互作用したり、それを制御するタンパク質のアップレギュレーションにつながり、mRNA代謝におけるその活性を高める可能性があります。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM447439はオーロラキナーゼ阻害剤であり、オーロラキナーゼを阻害することで、CIP29が関与する経路を調節する下流標的のリン酸化状態を変化させ、RNA結合におけるタンパク質の活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路を遮断します。これにより、CIP29が関与する代替経路のアップレギュレーションにつながり、間接的にpre-mRNAプロセシングにおけるその活性を高める可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、AKTシグナル伝達経路に影響を与え、CIP29が重要な役割を果たすmRNAの輸送と処理を司るタンパク質の変調につながることで、CIP29の活性を間接的に高めることができます。 |