キラル試薬
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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O-Allyl-N-(9-anthracenylmethyl)cinchonidinium bromide | 200132-54-3 | sc-228851 | 1 g | $96.00 | ||
O-アリル-N-(9-アントラセニルメチル)シンチロニジニウムブロマイドは、そのシンチョナ由来の骨格とアントラセン部分を通して強い非共有結合性相互作用を形成する能力で知られる特徴的なキラル試薬である。この化合物はユニークなスタッキング相互作用とπ-π相互作用を示し、キラル認識能力を高めている。その構造的特徴は安定な遷移状態の形成を容易にし、様々な不斉反応におけるエナンチオ選択性の向上につながる。 | ||||||
(R)-3,3′-Bis(2,4,6-triisopropylphenyl)-1,1′-bi-2-naphthol | 247123-09-7 | sc-229116 | 100 mg | $309.00 | ||
(R)-3,3'-ビス(2,4,6-トリイソプロピルフェニル)-1,1'-ビ-2-ナフトールは、強固な立体障害とユニークな水素結合能を特徴とする著名なキラル試薬である。嵩高いトリイソプロピルフェニル基は、基質相互作用に対して非常に選択的な環境を作り出し、エナンチオ選択的な経路を促進する。また、特異的な分子間相互作用によってキラル中間体を安定化させることができるため、反応速度論が向上し、不斉合成における強力なツールとなる。 | ||||||
(R)-Ru(OAc)2(H8-BINAP) | 374067-51-3 | sc-236656 | 50 mg | $90.00 | ||
(R)-Ru(OAc)2(H8-BINAP)は、そのバイメタル構造とキラル配位子の存在によって区別されるキラル試薬であり、ユニークな配位様式を促進する。二重の酢酸配位子はルテニウム中心の反応性を高め、基質の選択的活性化を可能にする。安定なキラル錯体を形成するその能力は、異なる反応経路を促進し、触媒プロセスにおいて高いエナンチオ選択性をもたらす。この化合物における立体および電子の複雑な相互作用は、反応ダイナミクスに大きく影響する。 | ||||||
(2S,5S)-(-)-5-Benzyl-3-methyl-2-(5-methyl-2-furyl)-4-imidazolidinone | 415678-40-9 | sc-251900 | 250 mg | $131.00 | ||
(2S,5S)-(-)-5-ベンジル-3-メチル-2-(5-メチル-2-フリル)-4-イミダゾリジノンは、特異的な立体化学的相互作用を促進するユニークなイミダゾリジノン骨格を特徴とするキラル試薬である。ベンジルとフランの置換基の存在は、遷移状態を安定化させる能力を高め、エナンチオ選択的な変換を促進する。その特異な立体的・電子的特性は、基質への選択的結合を促進し、不斉合成における反応速度や経路に影響を与える。 | ||||||
3′-N-Desmethyl-3′-N-formyl Azithromycin | 612069-28-0 | sc-214188 | 100 mg | $4500.00 | ||
3'-N-デスメチル-3'-N-ホルミル アジスロマイシンはキラル試薬として作用し、キラル基質との選択的相互作用を可能にするユニークなマクロライド構造によって区別される。アジスロマイシンのコアの存在により、特異的な水素結合とπ-πスタッキングが可能となり、反応経路に影響を与えることができる。アジスロマイシンの立体障害と電子分布を調節する能力は、エナンチオ選択性を高め、不斉合成と触媒反応における貴重なツールとなる。 | ||||||
(S)-ShiP | 885701-71-3 | sc-236839 | 100 mg | $210.00 | ||
(S)-ShiPは、非共有結合的な相互作用によって様々な基質と安定な複合体を形成するユニークな能力を特徴とするキラル試薬である。その特異な立体化学は選択的配位を促進し、明確な反応経路を促進する。この化合物は極性溶媒への溶解性に優れ、反応性を高め、効率的な触媒反応を可能にする。さらに、その調整可能な電子的特性により、反応カイネティクスの微細な制御が可能となり、不斉変換において効果的な薬剤となる。 | ||||||
(R)-5-Chloro-α-cyclopropylethynyl-2-amino-α-trifluoromethyl benzenemethanol | 927812-33-7 | sc-212676 | 5 mg | $480.00 | ||
(R)-5-クロロ-α-シクロプロピルエチニル-2-アミノ-α-トリフルオロメチルベンゼネメタノールは、選択的な水素結合とπ-πスタッキング相互作用の能力によって区別されるキラル試薬として機能する。この化合物のユニークなトリフルオロメチル基は電子吸引効果を高め、反応ダイナミクスと選択性に影響を与える。剛直なシクロプロピル構造は立体構造の安定性に寄与し、不斉合成において立体化学的な結果を正確に調節することを可能にする。 | ||||||
(S)-4-Chloro-1,2-epoxybutane | 948594-94-3 | sc-236818 | 500 mg | $239.00 | ||
(S)-4-クロロ-1,2-エポキシブタンはキラル試薬として機能し、そのエポキシド官能性によって立体選択的反応を促進する能力で注目されている。この化合物の歪んだ3員環は開環反応を促進し、位置選択的な経路を導くことができる。塩素置換基は親電子性を高め、効果的な求核攻撃を可能にする。さらに、この化合物のキラル中心は、反応の立体化学的経過を指示する上で重要な役割を果たしており、不斉合成における貴重なツールとなっている。 | ||||||
(S)-2-[Bis(3,5-dimethylphenyl)methoxymethyl]pyrrolidine hydrochloride | 948595-07-1 | sc-236803 | 500 mg | $117.00 | ||
(S)-2-[ビス(3,5-ジメチルフェニル)メトキシメチル]ピロリジン塩酸塩は、特異的な分子間相互作用を促進するユニークなピロリジン骨格によって区別されるキラル試薬として作用する。嵩高いビス(3,5-ジメチルフェニル)基は立体障害を増強し、不斉反応における選択的結合を促進する。塩酸塩の形態は溶解性を高め、反応速度論を促進する。この化合物のキラル環境は立体化学的結果に効果的に影響し、エナンチオ選択的合成において重要な役割を果たす。 | ||||||
(S)-2-[[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]thioureido]-N-benzyl-N,3,3-trimethylbutanamide | 959979-30-7 | sc-301768 | 100 mg | $83.00 | ||
(S)-2-[[3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル]チオウレイド]-N-ベンジル-N,3,3-トリメチルブタンアミドは、水素結合相互作用を増強する特徴的なチオ尿素部分によって特徴づけられるキラル試薬として機能する。トリフルオロメチル基は重要な電子的効果を導入し、不斉合成における反応性や選択性に影響を与える。嵩高いベンジル基とトリメチル基は、ユニークな立体環境を作り出し、エナンチオ選択性を促進し、反応経路を変化させ、キラル変換における速度論的プロファイルを最適化する。 | ||||||