CHERP(カルシウムホメオスタシス小胞体タンパク質)は、小胞体内のカルシウムホメオスタシスの管理において極めて重要な役割を担っている。カルシウムのシグナル伝達は多くの細胞機能の基本であるため、このイオンの濃度、特に小胞体内の濃度を適切に調節し、調整することが最も重要である。CHERPの活性に影響を与える化学物質は、主にカルシウムシグナル伝達経路と小胞体ストレス機構を標的としている。
ツニカマイシンは、N-結合型グリコシル化を阻害することによって小胞体ストレスを誘導し、カルシウム関連過程に影響を与える。ライアノジンは、ライアノジン受容体に結合することにより、カルシウム放出の動態を変化させる。イオノマイシンはカルシウム選択的イオノフォアを形成することにより細胞内カルシウムレベルを高める。BAPTA-AMおよびEGTAはカルシウムキレーターとして機能し、それぞれ細胞内および細胞外のカルシウム動態に影響を及ぼす。リルゾール、カルバコール、ニフェジピン、ベラパミルなどの化合物は、ナトリウムチャネルやムスカリン受容体のような様々な細胞経路や受容体と相互作用し、細胞内のカルシウム動態に影響を与える。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $172.00 $305.00 | 66 | |
N-結合型グリコシル化を阻害することで小胞体ストレスを誘導し、カルシウム関連プロセスに影響を及ぼす。 | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $223.00 $799.00 | 19 | |
リアノジン受容体に結合することにより、小胞体からのカルシウム放出を変化させる。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $96.00 $264.00 | 2 | |
カルシウム選択的イオノフォアを形成することにより、細胞内カルシウム濃度を上昇させる。 | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
リアノジン受容体を調節し、小胞体からのカルシウム放出に影響を及ぼす。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $458.00 | 61 | |
細胞透過性のカルシウムキレート剤で、細胞内のカルシウム動態に影響を与えることができる。 | ||||||
EGTA | 67-42-5 | sc-3593 sc-3593A sc-3593B sc-3593C sc-3593D | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg | $21.00 $65.00 $120.00 $251.00 $815.00 | 23 | |
細胞外カルシウムをキレートし、細胞のカルシウム動態に影響を与える。 | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $193.00 $213.00 $317.00 | 1 | |
ナトリウムチャネルの調節を含む様々なメカニズムを通して、細胞のカルシウム動態に影響を与えることができる。 | ||||||
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $122.00 $281.00 $388.00 $683.00 $1428.00 $3060.00 | 12 | |
ムスカリン受容体のアゴニスト;細胞内貯蔵物からのカルシウム放出を誘発する。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $59.00 $173.00 | 15 | |
カルシウムチャネルをブロックし、細胞のカルシウムホメオスタシスに影響を及ぼす。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $374.00 | ||
L型カルシウムチャネル遮断薬で、細胞内のカルシウム動態に影響を与える。 | ||||||