Items 91 to 100 of 496 total
画面:
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
---|---|---|---|---|---|---|
SIRT2 Inhibitor, AGK2 | 304896-28-4 | sc-202813A sc-202813 sc-202813B sc-202813C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $45.00 $145.00 $310.00 $480.00 | 5 | |
AGK2は強力なSIRT2阻害剤であり、標的タンパク質の脱アセチル化を選択的に阻害し、重要な細胞内シグナル伝達経路に影響を及ぼす。SIRT2の活性部位に結合することにより、AGK2は酵素のコンフォメーションを変化させ、その活性を低下させる。この調節は、代謝調節やストレス応答など、様々な下流のプロセスに影響を及ぼす。この化合物は明確な反応速度を示すため、実験環境において正確な時間制御が可能である。 | ||||||
MDL-28170 | 88191-84-8 | sc-201301 sc-201301A sc-201301B sc-201301C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $68.00 $236.00 $438.00 $2152.00 | 20 | |
MDL-28170は、シグナル伝達カスケード内の特定のタンパク質相互作用を選択的に阻害することにより、細胞シグナル伝達の強力なモジュレーターとして作用する。そのユニークな構造は、制御部位への標的結合を可能にし、下流のリン酸化イベントに影響を与え、遺伝子発現プロファイルを変化させる。この化合物は明確な反応速度を示し、シグナル伝達経路の迅速な調節を促進する。このダイナミックな挙動は、細胞内情報伝達と調節機構におけるこの化合物の役割を強調している。 | ||||||
DPQ | 129075-73-6 | sc-202755 sc-202755A | 1 mg 5 mg | $65.00 $251.00 | 18 | |
DPQは、タンパク質間相互作用の選択的阻害剤として働くことで、細胞シグナル伝達において重要な役割を果たしている。特定の分子複合体を破壊するそのユニークな能力は、主要なシグナル伝達タンパク質の活性化状態を変化させる。この化合物は異なる結合親和性で関与し、シグナル伝播の速度論に影響を与え、細胞応答を調節する。様々な経路の動態に影響を与えることで、DPQは細胞コミュニケーションの編成において重要な役割を果たしている。 | ||||||
FURA-PE3/AM | 172890-84-5 | sc-203960 | 50 µg | $75.00 | 1 | |
FURA-PE3/AMは、細胞内カルシウム濃度をリアルタイムでモニタリングできる蛍光カルシウムインジケータであり、細胞シグナル伝達に極めて重要である。FURA-PE3/AMはユニークなエステル化体であるため、細胞膜を効率よく透過し、細胞内への迅速な取り込みを可能にする。細胞内に取り込まれると、加水分解を受けて活性型が放出され、カルシウムイオンと高い親和性で結合する。この結合は著しい蛍光変化を引き起こし、カルシウムの動態や刺激に対する細胞の応答についての洞察をもたらす。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB-216763は、細胞内プロセスに関与する特定のキナーゼを標的とすることで、細胞シグナル伝達経路を調節する選択的阻害剤である。そのユニークな構造は、これらのキナーゼのATP結合部位との高親和性相互作用を可能にし、その活性を効果的に阻害する。この阻害により下流のシグナル伝達カスケードが変化し、増殖や分化などの細胞応答に影響を与える。この化合物のカイネティクスは、作用の発現が速いことを明らかにしており、キナーゼを介するシグナル伝達機構を研究するための貴重なツールとなっている。 | ||||||
PSB 1115 | 409344-71-4 (anhydrous) | sc-203671 | 10 mg | $131.00 | 5 | |
PSB1115は、特定のレセプターと結合することにより、細胞内イベントのカスケードを引き起こし、細胞シグナル伝達の選択的モジュレーターとして作用する。標的タンパク質と安定した複合体を形成するそのユニークな能力は、シグナル伝達効率を高める。この化合物は明確な結合親和性を示し、アポトーシスや細胞増殖など様々な経路に影響を与える。さらに、PSB 1115の速度論的プロフィールは、シグナル伝達カスケードの迅速な活性化または阻害を可能にし、細胞内コミュニケーションへのニュアンスに富んだアプローチを提供する。 | ||||||
Sirtinol | 410536-97-9 | sc-205976 sc-205976A | 1 mg 5 mg | $37.00 $111.00 | 14 | |
サーチノールは、ヒストンおよび非ヒストンタンパク質のアセチル化を調節する上で重要な役割を果たす特定の脱アセチル化酵素を阻害することにより、細胞内シグナル伝達の強力な調節因子として機能する。この阻害は遺伝子発現パターンを変化させ、代謝経路に影響を与える。NAD+依存性サーチュインファミリーとのユニークな相互作用は、細胞のストレス応答と長寿シグナル伝達に影響を与える。この化合物の選択的結合動態は、細胞プロセスの標的モジュレーションを促進し、シグナル伝達ネットワークの精度を高める。 | ||||||
Ochratoxin A | 303-47-9 | sc-202749 sc-202749A sc-202749B | 1 mg 5 mg 25 mg | $106.00 $332.00 $1234.00 | 7 | |
オクラトキシンAは、タンパク質合成を阻害し、酸化ストレスを促進することにより、細胞のシグナル伝達を大きく阻害する。特定の細胞レセプターに結合するそのユニークな能力は、遺伝子発現の変化やアポトーシス経路の変調につながる。この化合物はミトコンドリア機能にも影響を及ぼし、エネルギー代謝と活性酸素種の産生に変化をもたらし、最終的には細胞の生存能力と細胞間コミュニケーションに影響を及ぼす。 | ||||||
PHA 665752 | 477575-56-7 | sc-203186 sc-203186A sc-203186B sc-203186C | 2 mg 10 mg 50 mg 200 mg | $140.00 $275.00 $700.00 $1480.00 | 24 | |
PHA 665752は、細胞増殖と生存に関与する特定のキナーゼを標的とすることで、細胞シグナル伝達経路の選択的モジュレーターとして作用する。そのユニークな結合親和性は、主要タンパク質のリン酸化状態を変化させ、それによって下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。この化合物は特異的な動態を示し、標的との迅速な結合と離脱を可能にすることで、外部刺激に対する細胞の反応を微調整する。この特異性は、細胞周期の進行やアポトーシスなど、重要な生物学的プロセスの制御を強化する。 | ||||||
L-Ergothioneine | 497-30-3 | sc-200814 sc-200814A sc-200814B | 10 mg 50 mg 500 mg | $110.00 $440.00 $714.00 | 6 | |
L-エルゴチオネインは、天然に存在するチオール化合物であり、そのユニークな酸化還元特性により、細胞内シグナル伝達において極めて重要な役割を果たしている。活性酸素種を選択的に消去し、酸化ストレス応答を調節する。この化合物は様々な細胞経路と相互作用し、遺伝子発現やタンパク質機能に影響を与える。特定の組織に輸送され蓄積するその能力は、細胞の恒常性を維持し、環境ストレス因子から保護する役割を強調している。 |