Cell Cycle Arresting Compounds
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-4-Fluoro-phenyl-alanine | 1132-68-9 | sc-207785 sc-207785A | 100 mg 1 g | $48.00 $176.00 | ||
L-4-フルオロ-フェニル-アラニンは、アミノ酸トランスポーターや代謝酵素と特異的な相互作用をすることにより、細胞周期を停止させる化合物として機能する。そのフッ素化フェニル基は結合親和性を高め、タンパク質合成の動態を変化させ、正常な細胞増殖シグナルを妨害する。この化合物は、細胞周期タンパク質のリン酸化状態に独自の影響を及ぼし、G2/Mチェックポイントを通過する進行を顕著に遅延させ、それによって細胞分裂全体に影響を及ぼす。 | ||||||
WP631 methanesulfonate | sc-301978 sc-301978A | 200 µg 500 µg | $164.00 $398.00 | 1 | ||
メタンスルホン酸WP631は、細胞増殖に関与する主要なシグナル伝達経路を選択的に調節することにより、細胞周期を停止させる化合物として作用する。そのユニークなスルホン酸基は、標的タンパク質との強い静電的相互作用を促進し、その正常な機能を阻害する。この化合物はサイクリン依存性キナーゼの活性に影響を与え、リン酸化パターンを変化させ、細胞周期の進行を効果的に停止させる。その結果、重要なチェックポイントに制御タンパク質が蓄積し、細胞増殖抑制におけるこの化合物の役割が強調される。 | ||||||
SC 58125 | 162054-19-5 | sc-204267 sc-204267A | 10 mg 50 mg | $113.00 $550.00 | ||
SC 58125は、細胞分裂を制御する細胞機構と特異的に相互作用することにより、細胞周期を停止させる化合物として機能する。そのユニークな構造により、サイクリン依存性キナーゼ複合体に選択的に結合し、その活性を阻害する。この阻害作用により、標的タンパク質のリン酸化状態が変化し、細胞周期制御因子が蓄積される。その結果、この化合物は細胞周期の進行を効果的に停止させ、細胞ダイナミクスの調節における役割を強調する。 | ||||||
BMS 453 | 166977-43-1 | sc-311294 | 10 mg | $189.00 | 1 | |
BMS 453は、細胞増殖に関与する主要なシグナル伝達経路を阻害する能力により、細胞周期停止化合物として作用する。その特徴的な分子構造は、様々なチェックポイント・タンパク質との相互作用を可能にし、サイクリン依存性キナーゼ阻害剤の安定化をもたらす。この相互作用により細胞応答が変化し、細胞周期の重要な段階での進行を効果的に停止させ、静止状態を促進する。 | ||||||
Tyrphostin 47 | 122520-86-9 | sc-200543 sc-200543A | 5 mg 25 mg | $79.00 $315.00 | 4 | |
チルホスチン47は、細胞増殖を制御する主要なシグナル伝達経路を阻害することにより、細胞周期を停止させる化合物として作用する。受容体チロシンキナーゼを阻害する特異的な能力は、下流のシグナル伝達カスケードを変化させ、細胞周期のチェックポイントを安定化させる。この化合物の選択的な結合親和性は、標的タンパク質のリン酸化を阻害し、細胞周期の重要な段階での進行を効果的に停止させ、細胞の静止を促進する。 | ||||||
RK-682 | 332131-32-5 | sc-202319 sc-202319A | 200 µg 1 mg | $112.00 $460.00 | 4 | |
RK-682は、細胞周期機構内の特定のタンパク質相互作用を選択的に標的化し、調節することにより、細胞周期停止化合物として機能する。RK-682のユニークな構造的特徴は、制御タンパク質との結合を容易にし、その正常な機能を阻害し、細胞周期阻害物質の蓄積をもたらす。この干渉は、重要な基質のリン酸化状態を変化させ、効果的に細胞分裂を一時停止させ、影響を受けた細胞に一時的な休眠状態を誘導する。 | ||||||
Epothilone B | 152044-54-7 | sc-207629 | 100 µg | $295.00 | ||
エポチロンBは、微小管を安定化させることにより細胞周期を停止させる化合物として機能し、正常な有糸分裂紡錘体の形成を阻害する。β-チューブリンとのユニークな結合により重合が促進され、微小管の安定性が延長され、染色体の適切な分離が妨げられる。この有糸分裂プロセスの妨害は、チェックポイント経路を活性化する細胞応答を引き起こし、最終的に細胞周期の停止と、急速に分裂する細胞におけるアポトーシスをもたらす。 | ||||||
Docetaxel Trihydrate | 148408-66-6 | sc-207594 | 5 mg | $260.00 | ||
ドセタキセル三水和物は、微小管の集合と安定化を促進し、その解重合を阻害することにより、細胞周期停止化合物として作用する。この安定化によって有糸分裂紡錘体の動態が変化し、正常な細胞分裂が阻害される。この化合物とチューブリンとの相互作用により、微小管の回復力を高める構造変化が誘導され、有糸分裂期における細胞の進行が効果的に阻害され、細胞ストレス応答が誘発される。 | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
KU0063794は、細胞周期の制御に関与する特定のキナーゼを選択的に阻害することにより、細胞周期停止化合物として機能する。そのユニークな結合親和性は、細胞周期の進行、特にG1期からS期への移行に重要なリン酸化事象を妨害する。この阻害により、G1期に細胞が蓄積し、細胞の老化が促進される。ジフェンヒドラミン塩酸塩の速度論的プロフィールは、作用の発現が速いことを明らかにしており、細胞周期の動態を効果的に調節する可能性を強調している。 | ||||||
NU 9056 | 1450644-28-6 | sc-397052 | 10 mg | $189.00 | 2 | |
NU9056は、細胞周期に関与する主要な制御タンパク質を標的とし、これを調節することにより、細胞周期を停止させる化合物として作用する。その明確なメカニズムは、G2期から有糸分裂への移行に不可欠なタンパク質間相互作用を阻害することである。その結果、細胞分裂が顕著に遅延し、DNA修復プロセスが促進される。この化合物はユニークな反応速度論的プロフィールを示し、G2期における細胞の段階的な蓄積を特徴とし、最終的には細胞の運命に影響を与える。 | ||||||