BMS 453 の分子構造、CAS番号: 166977-43-1
BMS 453 (CAS 166977-43-1)
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別名:
4-[(1E)-2-(5,6-Dihydro-5,5-dimethyl -8-phenyl-2-naphthalenyl)ethenyl]-benzoic acid
アプリケーション:
BMS 453は合成レチノイドであり、RARβアンタゴニストである。
CAS 番号:
166977-43-1
純度:
≥98%
分子量:
380.48
分子式:
C27H24O2
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化学的にBMS-453の特定の水和物として指定されているBMS-453水和物は、臨床的または治療的用途よりも、主に生化学的研究の領域で関心のある化合物である。この化合物は、様々な研究モデルの中で細胞経路や分子相互作用を解明する可能性が注目されているメカニズムを介して作用する。BMS-453水和物の正確な作用機序には、特定の受容体または酵素への結合および調節が含まれており、それによって科学者が複雑な生物学的プロセスを解剖して理解するためのツールを提供する。研究におけるその役割は、制御された実験室条件下での受容体-リガンド相互作用、シグナル伝達経路、およびおそらく遺伝子発現調節を研究するための分子プローブとしての役割にまで及んでいる。BMS-453水和物は、これらの研究を促進することにより、生物科学の知識を進歩させ、分子レベルで疾患を標的とする新しい戦略を開発するために不可欠な細胞メカニズムのより深い理解に貢献する。その応用は主にin vitroまたは動物モデルで見られ,さらなる科学的探究の基礎を築く貴重な洞察を提供する。
BMS 453 (CAS 166977-43-1) 参考文献
- レチノイン酸は, レチノイン酸受容体α（RARα）と発がん性RARα融合タンパク質のプロテアソーム依存的分解を誘導する。 | Zhu, J., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 14807-12. PMID: 10611294
- レチノイン酸受容体拮抗薬BMS453は, 活性型TGFβを誘導し, 細胞周期停止を引き起こすことにより, 正常乳房細胞の増殖を阻害する。 | Yang, L., et al. 2001. Oncogene. 20: 8025-35. PMID: 11753686
- レチノイド受容体特異的作動薬は実験的糸球体腎炎を軽減する。 | Lehrke, I., et al. 2002. Am J Physiol Renal Physiol. 282: F741-51. PMID: 11880336
- オールトランス型レチノイン酸は, RAR活性化とは独立してERK1/2経路を阻害することにより, インターロイキン-1刺激滑膜線維芽細胞におけるインターロイキン-6の発現を抑制する。 | Kirchmeyer, M., et al. 2008. Arthritis Res Ther. 10: R141. PMID: 19068145
- レチノイン酸はヒト乳癌細胞の遊走を抑制する：レチノイン酸受容体βの役割。 | Flamini, MI., et al. 2014. J Cell Mol Med. 18: 1113-23. PMID: 24720764
- Xenopusにおける口腔表現型の定量化。 | Kennedy, AE. and Dickinson, AJ. 2014. J Vis Exp. e52062. PMID: 25407252
- 口腔の発育と裂孔における葉酸代謝の役割。 | Wahl, SE., et al. 2015. Dev Biol. 405: 108-22. PMID: 26144049
- Ezh2とレチノイン酸シグナル伝達のステージ特異的役割が, 顎骨の骨系列コミットメントを確実にする。 | Ferguson, JW., et al. 2018. Dev Biol. 443: 173-187. PMID: 30222957
- 真皮EZH2は, マウス皮膚発生における真皮分化と表皮増殖を制御している。 | Thulabandu, V., et al. 2021. Dev Biol. 478: 25-40. PMID: 34166654
- Eリキッドとバニリン香料はレチノイン酸シグナル伝達を阻害し, Xenopus胚の頭蓋顔面欠損を引き起こす。 | Dickinson, AJG., et al. 2022. Dev Biol. 481: 14-29. PMID: 34543654
- 幹細胞由来の心筋プラットフォームにおいて, 生理学的バイオメカニクスが収縮発達の再現性を高めている。 | Tsan, YC., et al. 2021. Nat Commun. 12: 6167. PMID: 34697315
- ディープラーニングは, 胚発生や病気の表現型決定に広く応用できる。 | Naert, T., et al. 2021. Development. 148: PMID: 34739029
- ヒト細胞におけるエピジェネティック年齢と老化の特徴の関係。 | Kabacik, S., et al. 2022. Nat Aging. 2: 484-493. PMID: 37034474
- RAR特異的アゴニスト／アンタゴニストは, トランスアクティベーションとAP1トランスプレッションを解離させ, アンカレッジ非依存性の細胞増殖を阻害する。 | Chen, JY., et al. 1995. EMBO J. 14: 1187-97. PMID: 7720709
- RA受容体α（RARα）, RARβ, RARγ選択的リガンドとレチノイドX受容体特異的リガンドとの併用によるレチノイン酸（RA）応答性遺伝子の相乗的活性化と胚性癌細胞の分化誘導。 | Roy, B., et al. 1995. Mol Cell Biol. 15: 6481-7. PMID: 8524212
の阻害剤である：
RAR gamma.のアクティベーター：
RAR beta.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
BMS 453, 10 mg | sc-311294 | 10 mg | $189.00 |