CELF6 アクチベーター

フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接刺激し、細胞内cAMPレベルを増加させる。CELF6はCUGBP Elav様ファミリーの一員であり、cAMPの下流であるPKA経路の影響を受けることが知られている。したがって、フォルスコリンはcAMPを増加させることでCELF6の活性を高め、その結果PKAが活性化され、CELF6の機能活性を高めるリン酸化イベントが起こる。

イソプロテレノールは合成カテコールアミンであり、β-アドレナリン受容体を活性化し、アデニル酸シクラーゼの活性化を介してcAMPの産生を増加させる。cAMPの増加はPKAを活性化し、PKAはCELF6の活性を調節する基質をリン酸化し、それによってRNAスプライシングにおけるCELF6の機能的役割を強化する。

ロリプラムはホスホジエステラーゼ4（PDE4）の選択的阻害剤であり、cAMPの分解を防ぐ。cAMPレベルの上昇はPKAの活性化につながる。PKAの活性化は、CELF6と相互作用したり、CELF6を制御するタンパク質のリン酸化につながり、CELF6の機能活性を高める可能性がある。

PGE2は、Gタンパク質共役型受容体（EP受容体）を介して作用し、細胞内のcAMPレベルを増加させます。それに続くPKAの活性化は、CELF6と関連する因子のリン酸化と調節につながり、RNA処理におけるその活性を間接的に高める可能性があります。

イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを上昇させます。カルシウムはカルモジュリン依存性キナーゼ（CaMK）を活性化し、この酵素はCELF6と相互作用したり、その活性を修飾したりする可能性があり、その結果、転写後遺伝子調節におけるその機能が強化されます。

A23187は、細胞内カルシウム濃度を増加させる別のカルシウムイオンチャネルです。カルシウム濃度の上昇は、CELF6またはその関連因子のリン酸化または修飾につながる可能性がある、さまざまなカルシウム依存性経路を活性化し、CELF6の活性を高めます。

BAY K8644は、カルシウム流入を促進するL型カルシウムチャネルアゴニストです。細胞内カルシウムの増加は、CaMK経路など、CELF6の機能に影響を与える下流のシグナル伝達カスケードを活性化し、CELF6の活性を間接的に調節する可能性があります。

PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化する。PKCは、広範囲の細胞標的をリン酸化することが知られている。PKCが媒介するリン酸化反応は、RNA結合およびスプライシングに関与するCELF6の調節因子または共因子を修飾することで、CELF6の機能活性を高める可能性がある。

ビンポセチンは PDE1 阻害剤であり、cAMP および cGMP の分解を阻害します。これにより PKA が活性化され、CELF6 に関連するタンパク質のリン酸化が起こり、mRNA 処理の制御における機能的役割が強化される可能性があります。

Zaprinast は PDE5 の選択的阻害剤であり、cGMP 濃度を増加させます。上昇した cGMP は、共調節タンパク質のリン酸化によって CELF6 の活性に影響を与えるか、または CELF6 が標的 RNA 分子を調節する能力に直接影響を与えることによって、PKG を活性化する可能性があります。