CEACAM3 アクチベーター

アドレナリンはアドレナリン受容体に作用し、cAMPの産生を促進する。細胞接着および細菌の貪食に関与するCEACAM3は、cAMPが免疫細胞の反応を高めることができる二次メッセンジャーであるため、cAMPレベルの上昇により機能活性が高まると考えられている。

PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化します。 PKCは、免疫細胞の接着と移動の制御に役割を果たしており、これらのプロセスにはCEACAM3が直接関与しています。 したがって、PKCの活性化は、顆粒球のCEACAM3媒介食作用活性を増強すると考えられます。

フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接刺激し、cAMP合成の増加につながります。cAMPレベルの上昇は免疫細胞の反応を高めることが知られており、好中球の活性化と細菌除去の役割においてCEACAM3の活性を高める可能性が高いと考えられます。

ヒスタミンは、その受容体 H1 を介して細胞内のカルシウム濃度を上昇させ、PKC を活性化します。 PKC の活性化は免疫反応の増強と関連しており、免疫細胞の接着と病原体の除去における CEACAM3 の活性増強をサポートすることになります。

LPSはToll様受容体4（TLR4）に結合し、NF-κBの活性化につながるシグナル伝達カスケードを開始します。NF-κBは免疫細胞の機能を強化する転写因子であり、病原体の認識と貪食におけるCEACAM3の活性を高める可能性が高いと考えられます。

この活性型ビタミンD3は免疫反応を調節する。好中球のCEACAM3発現をアップレギュレートし、殺菌活性を高めることが示されている。

アラキドン酸は代謝されてエイコサノイドとなり、免疫反応を調節することができます。炎症環境を変えることで、アラキドン酸は免疫細胞シグナル伝達におけるCEACAM3の機能活性を高めることができます。

ザイモサンは免疫細胞上の補体受容体 3（CR3）を活性化します。CR3 は病原体のオプソニン化および貪食に関与しており、このプロセスには CEACAM3 も関与しているため、その活性化が促進される可能性があります。

NAD+は、酸化還元反応における補酵素としての役割を通じて、細胞のエネルギー代謝に不可欠です。エネルギー代謝の増加は、免疫反応におけるCEACAM3の活性強化をサポートします。

グルコサミンは細胞外マトリックスの一部であるグリコサミノグリカンの生合成に関与しています。タンパク質の糖鎖パターンに影響を与えることで、CEACAM3を介した細胞接着および移動を促進する可能性があります。