CDR2L阻害剤

一般的なCDR2L阻害剤としては、スタウロスポリンCAS 62996-74-1、ラパマイシンCAS 53123-88-9、シクロヘキシミドCAS 66-81-9、リチウムCAS 7439-93-2およびSB-216763 CAS 280744-09-4が挙げられるが、これらに限定されない。

CDR2L阻害剤のスタウロスポリンとラパマイシンは、それぞれ幅広いキナーゼ阻害剤とmTOR阻害剤である。それらの作用は、CDR2Lに関連するものを含め、多くの細胞機能に必須なキナーゼシグナル伝達カスケードを抑制または変更することができる。シクロヘキシミドや塩化リチウムのような化合物は、それぞれタンパク質合成やGSK-3シグナル伝達に作用する。シクロヘキシミドは、CDR2Lを含む真核生物のタンパク質合成を広く停止させることによってその効果を発揮する。一方、塩化リチウムとSB216763は、Wntやインスリンシグナルを含む様々なシグナル伝達経路に関与するキナーゼであるGSK-3を特異的に標的とし、CDR2Lの機能と交差する可能性がある。

さらに、PD98059とU0126は、細胞の増殖と分化に関与する重要なシグナル伝達機構であるMAPK/ERK経路を標的とする。MEKを阻害することにより、これらの化合物はCDR2Lが関与するプロセスに影響を与える可能性がある。LY294002とWortmanninはPI3K阻害剤で、細胞の生存と代謝に重要な経路であるAKTシグナル伝達に影響を与え、CDR2Lの下流に影響を与える可能性がある。トリコスタチンAと5-アザシチジンは、それぞれクロマチンとDNAメチル化を修飾することにより、エピジェネティックな効果を発揮する。これらの変化は遺伝子発現に変化をもたらし、CDR2Lに影響を与える可能性がある。KN-93はCaMKII阻害剤であり、カルシウムシグナル伝達を調節することにより、細胞におけるCDR2Lの役割を含むと思われる多くの細胞プロセスに影響を及ぼす可能性がある。