CDP2の化学的活性化因子は多様であり、様々なシグナル伝達経路を通じてこのタンパク質の活性に影響を与える。フォルスコリンは、アデニル酸シクラーゼの直接活性化を通じて、細胞内のcAMPレベルを増加させる。このcAMPの急増はプロテインキナーゼAの活性化につながり、プロテインキナーゼAはCDP2をリン酸化し、DNA結合活性を高める。このリン酸化は、細胞周期の進行とDNA修復の制御におけるCDP2の役割に直接影響する。同様に、イオノマイシンは細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼを活性化する。これらのキナーゼはCDP2をリン酸化することができ、遺伝子発現調節やクロマチンリモデリングなどの細胞内プロセスにおけるCDP2の役割を調節する。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)はプロテインキナーゼCを活性化し、CDP2をリン酸化の標的とする可能性があり、その結果、転写調節におけるCDP2の機能を改変し、細胞周期や分化経路に影響を与える可能性がある。
他の化学的活性化剤は、タンパク質の脱リン酸化を阻害することによって働く。プロテインホスファターゼ1および2Aの阻害剤であるカリンクリンAおよびオカダ酸は、タンパク質の脱リン酸化を阻害するため、CDP2が通常リン酸化によって制御されている場合、活性化状態が持続する可能性がある。CDP2のリン酸化状態が上昇すれば、転写調節や他の細胞機能における活性が維持されることになる。ホスファチジルイノシトール4,5-ビスリン酸(PIP2)は、PKCの活性化に関与するセカンドメッセンジャー産生の基質として機能し、PKCもCDP2をリン酸化し、細胞の成長と分化に関連する遺伝子発現におけるその役割に影響を与える可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸(S1P)はGタンパク質共役型受容体を活性化し、PKCの活性化につながる。ブレフェルジンAはタンパク質の輸送を阻害し、CDP2をリン酸化するキナーゼを含むストレス応答を活性化する可能性がある。ジアシルグリセロール(DAG)はPKCを直接活性化し、その結果CDP2活性も調節する可能性がある。最後に、アニソマイシンはJNKを活性化することにより、CDP2のリン酸化を引き起こし、細胞内の調節機能に影響を及ぼす可能性がある。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムのイオンフォアとして働き、細胞内のカルシウムレベルを増加させる。これにより、カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼが活性化され、このキナーゼはさまざまなタンパク質のリン酸化に関与することが知られている。これらのキナーゼの増加は、CDP2のリン酸化と活性化につながり、遺伝子発現の調節やクロマチンの再構築などの細胞プロセスにおけるその役割を促進する。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の活性化因子として知られている。PKCは多数のタンパク質をリン酸化するが、CDP2がPKCの基質である場合、PKCによるリン酸化はCDP2を活性化し、転写調節におけるその機能を強化し、細胞周期や分化経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
カルシクリンAは、タンパク質ホスファターゼ1および2Aの阻害剤である。これらのホスファターゼを阻害することで、カルシクリンAは、通常リン酸化によって制御されているCDP2の持続的な活性化状態につながる可能性があるタンパク質の脱リン酸化を防ぐ。これにより、転写制御やその他の細胞機能におけるCDP2の活性が強化される。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
カルシクリンAと同様に、オカダ酸もタンパク質ホスファターゼPP1およびPP2Aを阻害する。これらの酵素の阻害は、多くのタンパク質のリン酸化レベルの増加につながる可能性がある。CDP2が影響を受けるタンパク質の中に含まれている場合、これはその持続的な活性化につながり、転写調節におけるその役割に影響を与えることになる。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
S1Pは、その特定のGタンパク質共役型受容体に結合し、活性化する。これにより、PKCなどのキナーゼの下流活性化につながる可能性がある。CDP2がそのようなキナーゼの基質である場合、CDP2はリン酸化され、その後活性化され、転写プロセスおよびクロマチン構造の修飾におけるその調節的役割に影響を与えることになる。 | ||||||
Fumonisin B1 | 116355-83-0 | sc-201395 sc-201395A | 1 mg 5 mg | $200.00 $680.00 | 18 | |
フモニシニンB1は酵素スフィンゴシンキナーゼを阻害し、スフィンゴ脂質のレベルに変化をもたらす。この変化は、さまざまなタンパク質キナーゼを活性化させる可能性がある。これらのキナーゼがCDP2を標的とする場合、結果としてCDP2が活性化され、転写制御やその他の細胞プロセスにおけるその役割が強化される可能性がある。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $31.00 $53.00 $124.00 $374.00 | 25 | |
ブレデディンAは、ARFタンパク質上のGDPとGTPの交換を阻害することで、タンパク質の輸送を妨害し、小胞の形成に影響を与える。この阻害は、CDP2をリン酸化し活性化する可能性のあるキナーゼを含む、さまざまなシグナル伝達経路を活性化するストレス応答につながる可能性があり、その結果、細胞制御におけるその機能に影響を与える。 | ||||||
1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol | 60514-48-9 | sc-202397 sc-202397A | 10 mg 50 mg | $47.00 $254.00 | 2 | |
DAGはPKCを直接活性化する二次メッセンジャーである。CDP2がPKCの基質である場合、DAGはCDP2のリン酸化と活性化を導き、転写調節への関与において役割を果たし、細胞分化と増殖プロセスに潜在的に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
アニソマイシンは、JNKのようなストレス活性化プロテインキナーゼ(SAPK)を活性化することが知られています。CDP2がこれらのキナーゼの基質である場合、アニソマイシンによるSAPKの活性化によるCDP2のリン酸化は、CDP2の機能活性化につながる可能性があります | ||||||