Cdc2L5阻害剤は、CDK13(サイクリン依存性キナーゼ13)としても知られる細胞分裂サイクル2様5(Cdc2L5)を標的とし、その活性を阻害する化合物の化学的分類に属します。Cdc2L5はサイクリン依存性キナーゼ(CDK)ファミリーの一員であり、この酵素群は細胞周期や遺伝子転写を含む様々な細胞プロセスを制御しています。Cdc2L5を阻害することで、遺伝子発現や細胞周期進行の正常な機能を妨害する可能性があります。Cdc2L5はRNAポリメラーゼII(RNAPII)転写複合体において、mRNA転写の伸長を促進する役割を果たしています。Cdc2L5を阻害することで、これらの阻害剤はキナーゼ活性を妨害し、影響を受けた細胞の転写プロファイルを変化させる可能性がある。
Cdc2L5阻害剤の化学構造は、Cdc2L5酵素の活性部位と選択的に相互作用するように設計されている。この結合により、細胞周期の制御に関与する下流の標的のリン酸化が妨げられる。この相互作用は、Cdc2L5の転写複合体への結合を妨げ、RNAポリメラーゼ活性の変化、ひいては遺伝子発現の変化につながる可能性がある。Cdc2L5は細胞周期の制御や転写制御など、さまざまな細胞プロセスに関与しているため、この酵素を標的とする阻害剤は科学的研究において大きな関心を呼んでいる。Cdc2L5阻害剤の効果を理解することは、転写制御と細胞応答に関する知識の向上につながり、さまざまな生物学的文脈におけるさらなる研究の可能性を示す可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
CDK3を含む複数のCDKに対して活性を有する治験中のCDK阻害剤。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
他のCDKとともにCDK3を標的とするもう一つのCDK阻害剤である。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
CDK1、CDK2、CDK5、CDK9に選択性を示す強力なCDK阻害剤であるが、CDK3にも若干の活性を示す。 | ||||||
RGB-286638 | 784210-88-4 | sc-507523 | 250 mg | $285.00 | ||
抗がん作用が期待される低分子のCDK3阻害剤。 | ||||||
Aurora Kinase/Cdk 抑制剤 | 443797-96-4 | sc-203829 | 5 mg | $440.00 | ||
CDK3を含む複数のCDKを標的とする低分子阻害剤。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
主にCDK4/6阻害剤であるが、PD-0332991はCDK3に対しても阻害活性を示す。 | ||||||