Cdc13 アクチベーター
一般的なCdc13活性化剤としては、メチルメタンスルホン酸CAS 66-27-3、ヒドロキシ尿素CAS 127-07-1、カンプトテシンCAS 7689-03-4、カフェインCAS 58-08-2、ブレオマイシンCAS 11056-06-7などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
Cdc13は、モデル生物であるサッカロマイセス・セレビシエ（Saccharomyces cerevisiae）において、真核生物の染色体末端の保護キャップであるテロメアの維持に極めて重要なタンパク質である。Cdc13はテロメアDNAの一本鎖オーバーハングに結合することで重要な役割を果たし、それによって染色体末端が二本鎖切断として誤って修復されるのを防いでいる。さらに、Cdc13はテロメラーゼの制御にも役立っている。テロメラーゼは、DNA複製のたびに起こる末端DNA配列の欠損を補うために、DNA配列の反復を付加する酵素複合体である。これらの機能を通して、Cdc13は染色体の安定性を維持し、細胞の複製寿命を支えるために不可欠である。
テロメア維持における中心的役割を考えると、Cdc13の発現は、テロメアの保護と修復を強化する必要がある細胞環境を作り出すことが知られている様々な化学物質の影響を受ける可能性がある。これらの活性化因子は、テロメアの長さや完全性に影響を与えることが知られているDNA損傷、複製障害、酸化ストレスなどのストレス応答を引き起こすことが多い。例えば、直接的なDNA損傷や複製ストレスを引き起こす薬剤は、細胞が修復機構を動員するためにCdc13の発現を急増させる。同様に、酸化剤はテロメアDNA損傷を模倣した状態を誘導し、やはりCdc13レベルの上昇につながる可能性がある。これらの活性化因子とそれらが作り出す状態を理解することは、テロメア維持を支配する細胞経路の複雑なネットワークと、このネットワークにおけるCdc13の役割を解明する上で極めて重要である。これらの知見は、真核生物の染色体生物学の基礎的理解に大きく貢献するものである。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methyl methanesulfonate | 66-27-3 | sc-250376 sc-250376A | 5 g 25 g | $55.00 $130.00 | 2 | |
メチルメタンスルホン酸はDNA塩基にアルキル基を導入するため、複製と修復にエラーが生じ、テロメアの完全性を守るためにCdc13のアップレギュレーションが必要になると考えられる。 | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
ヒドロキシ尿素はデオキシリボヌクレオチドプールを枯渇させることで複製フォークを停止させ、複製ストレス条件下でテロメアの維持を管理する Cdc13 の発現を増加させる可能性があります。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
カンプトテシンはトポイソメラーゼI-DNA切断性複合体を捕捉し、一本鎖DNA切断を誘導し、テロメアのキャッピングとゲノムの安定化を補助するCdc13の発現増加を促進すると考えられる。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
カフェインによるDNA損傷修復キナーゼの阻害は、持続的なDNA損傷シグナルにつながる可能性があり、テロメアのキャッピング解除を克服し、染色体の末端を維持するために、Cdc13の発現上昇が必要となる可能性があります。 | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
DNA鎖切断を起こすことで、ブレオマイシンはCdc13の誘導を含む細胞応答を引き起こし、染色体末端の保護キャップの強化を目指すのかもしれない。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
クロロキンはDNAに挿入し、その複製と修復を妨害することで、テロメアの損傷を相殺し、染色体の安定性を確保するためにCdc13の発現を誘導する可能性があります。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
この化合物が核酸に取り込まれると、シトシンのメチル化パターンを模倣し、染色体末端のメチル化ストレスに対する適応反応として、Cdc13の発現増加を促す可能性があります。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
トポイソメラーゼII-DNA複合体を安定化させることにより、エトポシドはDNAの二本鎖切断を引き起こし、テロメアDNAを修復・保護する細胞戦略の一環としてCdc13の発現を促進させる。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
アクチノマイシンDはDNA鋳型に結合し、RNAポリメラーゼの動きを妨げます。これは複製ストレスにつながる可能性があり、テロメアの維持と細胞周期の進行のためにCdc13の発現を刺激する可能性があります。 | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
ドキソルビシンのDNAへのインターカレーションとトポイソメラーゼIIの阻害は、DNA損傷につながります。そのため、DNA損傷応答中のテロメア構造と機能へのリスクを軽減するために、Cdc13の発現量を増加させる必要が生じる可能性があります。 | ||||||