CDK6(サイクリン依存性キナーゼ6)は、文脈によってはCD60bと呼ばれることもある、細胞周期と細胞増殖の調節に関与する重要なプロテインキナーゼです。CDK6の阻害剤は、その酵素活性を調節するために設計された特定の化学クラスに属します。これらの阻害剤は、細胞周期制御メカニズムの理解を深める上で重要な役割を果たし、さまざまな研究分野で広く研究されています。
CDK6阻害剤は主に小分子であり、CDK6酵素のATP結合ポケットに結合することで作用します。このポケットを占有することにより、これらの阻害剤はCDK6の酵素活性を妨げ、下流の基質のリン酸化を阻害します。
その結果、特にG1期において細胞周期の進行を妨げ、CDK6がG1期からS期への移行を推進する役割を果たすため、細胞周期の停止と細胞増殖の停止を引き起こします。CDK6阻害剤の化学構造や特性は多岐にわたりますが、共通の作用機序を持っています。これらは、細胞周期の調節、がん生物学、その他関連分野を研究する科学者にとって貴重なツールとなります。CDK6を特異的に標的とすることで、これらの阻害剤は細胞分裂を支配する分子メカニズムの解明に役立ち、細胞周期制御の複雑さを探求することを可能にします。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
リボシクリブは、パルボシクリブと同様、CDK4/6を標的とし、Rbのリン酸化低下とG1期の細胞周期停止をもたらし、がん細胞の増殖を阻害する。 | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
アベマシクリブはCDK4/6を阻害し、Rbのリン酸化を阻害し、G1/S転移を停止させ、細胞周期停止を誘導することにより癌細胞の増殖を抑制する。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
ジナシクリブは、CDK1、CDK2、CDK5、CDK9などを阻害し、細胞周期の進行とRNA合成を阻害する幅広いCDK阻害剤である。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
フラボピリドールはCDK1、CDK2、CDK4、CDK6を標的とする汎CDK阻害剤である。複数のCDKを阻害することにより、癌細胞の細胞周期停止とアポトーシスを誘導する。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
ロスコビチンは主にCDK2とCDK5を阻害し、Rbのリン酸化とRNA合成を阻害することにより、がん細胞のG1停止とアポトーシスを誘導する。 | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032は、CDK2、CDK7、CDK9を阻害し、癌細胞におけるRNAポリメラーゼIIの転写を阻害することにより、細胞周期の停止とアポトーシスを引き起こす。 | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
PHA-848125は、CDK2、CDK4、CDK6を標的とする強力なCDK阻害剤であり、G1停止と腫瘍細胞の増殖抑制をもたらす。 | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
AT7519は、CDK1、CDK2、CDK4、CDK5を阻害し、Rbのリン酸化とRNA合成を阻害することにより、細胞周期の停止とアポトーシスを引き起こす。 | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | $375.00 $395.00 | ||
R547はCDK1、CDK2、CDK4、CDK6を標的とするCDK阻害剤で、癌細胞の細胞周期停止とアポトーシスを引き起こす。 | ||||||