Cd302活性化物質とは、様々な細胞内シグナル伝達経路やプロセスを通してCd302の活性に影響を与える、多様な化合物の集合である。例えば、フォルスコリンとIBMXはcAMPレベルを上昇させ、次にPKAを活性化する。PKAのリン酸化活性は、Cd302が重要な役割を担っている細胞骨格の動態や細胞接着を変化させるのに重要であり、その結果、機能的役割が高まる。PMAとイオノマイシンは、それぞれPKCとカルシウムシグナルを介して機能する。PMAはPKCを活性化し、同じ細胞プロセスに影響を与えることができる。一方、イオノマイシンは細胞内カルシウムレベルを上昇させ、それによってカルシウム依存性キナーゼを活性化し、Cd302シグナル伝達と相互作用すると考えられる。ロリプラムのPDE4阻害作用もまたCd302活性化因子とは、様々な細胞内シグナル伝達経路やプロセスを通してCd302の活性に影響を与える多様な化合物の集合である。例えば、フォルスコリンとIBMXは、cAMPレベルを上昇させ、次にPKAを活性化する。PKAのリン酸化活性は、Cd302が重要な役割を担っている細胞骨格の動態や細胞接着を変化させるのに重要であり、その結果、機能的役割が高まる。PMAとイオノマイシンは、それぞれPKCとカルシウムシグナルを介して機能する。PMAはPKCを活性化し、同じ細胞プロセスに影響を与えることができる。一方、イオノマイシンは細胞内カルシウムレベルを上昇させ、それによってカルシウム依存性キナーゼを活性化し、Cd302シグナル伝達と相互作用すると考えられる。ロリプラムによるPDE4の阻害はまた、cAMPの増加とそれに続くPKAの活性化をもたらし、Cd302の機能増強をさらに支持する。同様に、LY294002とU0126は、それぞれPI3K/Akt経路とMAPK/ERK経路を破壊し、Cd302活性をアップレギュレートする経路、特に貪食と細胞移動に関連する経路にシグナル伝達をリダイレクトする可能性がある。SB203580とGo6976は、MAPKシグナル伝達とPKC活性を操作し、Cd302活性化を促進するような形で細胞内シグナル伝達の状況を変化させる。
Cd302の細胞への影響を続けると、KN-93がCaMKIIを阻害することで、細胞接着と移動におけるCd302の役割を強化するような形でシグナル伝達カスケードがリダイレクトされる可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸は、受容体を介したシグナル伝達によって細胞骨格の再配列を引き起こし、細胞接着におけるCd302の役割を補完する。タプシガルギンは、カルシウムのホメオスタシスを破壊することにより、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化し、様々な細胞プロセスにおけるCd302の機能を高める可能性がある。これらの化合物は、細胞内経路に対する特異的かつ多様な作用を通して、Cd302の活性化と機能を促進するシグナル伝達環境を構築している。これらの活性化因子とそれらが影響を及ぼす経路との間の相乗作用は、細胞生物学におけるCd302の役割の強化を支える複雑な制御ネットワークを強調している。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンは細胞内cAMPレベルを増加させ、これによりプロテインキナーゼA(PKA)が活性化されます。PKAのリン酸化は、Cd302が関与する細胞骨格の配置や細胞接着プロセスに影響を及ぼし、それによって機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
このcAMPアナログは細胞膜を透過し、PKAを直接活性化することで、神経分化過程における転写機構を調節し、Nolz-1の転写活性を高める可能性が高いと考えられます。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、細胞骨格や細胞接着を制御するシグナル伝達経路に影響を与え、Cd302の活性を高める可能性がある。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンは、細胞内カルシウム濃度を上昇させるカルシウムイオンフォアであり、カルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化し、CD302が関与している可能性のある経路に影響を及ぼし、細胞接着および細胞移動におけるその活性を増強します。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
ロリプラムはホスホジエステラーゼ4(PDE4)を阻害し、cAMPレベルを上昇させ、PKA活性に下流効果をもたらします。これにより、Cd302が関与するシグナル伝達経路、特に細胞接着に関連する経路が強化されます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/Akt経路を調節することができます。この経路を阻害することで、LY294002は、食作用の制御に関連するものなど、Cd302が関与する代替経路を介したシグナル伝達を増強する可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、Cd302の細胞間相互作用と遊走に関連する機能を増強しうる代替シグナル伝達経路の活性化につながる可能性がある。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $227.00 | 8 | |
Go6976は選択的PKC阻害剤であり、PKCによって一般的に阻害される経路を調節することでCd302の活性を高め、Cd302が関与するプロセスを促進する可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は受容体に作用し、いくつかのシグナル伝達経路を調節し、細胞骨格の再編成につながり、細胞接着におけるCd302の機能活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンはSERCAポンプ阻害剤であり、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性のシグナル伝達メカニズムを活性化することで、食作用や移動などの細胞プロセスにおけるCD302の活性を高める可能性があります。 | ||||||