Cd302 抑制因子
常见的Cd302抑制剂包括但不限于沃曼宁（CAS 19545-26-7）、LY 294002（CAS 154447-36-6）、 PP 2 CAS 172889-27-9、SU6656 CAS 330161-87-0和Dasatinib CAS 302962-49-8。
Cd302的化学抑制剂可通过多种机制影响其功能，主要是破坏Cd302参与的信号通路，这些信号通路对于细胞粘附和迁移至关重要。 沃曼宁和LY294002是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，可直接阻断PI3K/Akt信号通路。抑制该通路可减少肌动蛋白细胞骨架的重塑，而这一过程对于Cd302介导的细胞粘附和迁移至关重要。同样，PP2和SU6656作为Src家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂，可干扰调节肌动蛋白细胞骨架的信号级联，从而影响Cd302在这些通路中的作用。这些化学物质的抑制作用会导致细胞粘附力受损，Cd302通常促进的迁移反应也会受到损害。
博苏替尼和达沙替尼是靶向Src和Abl激酶的酪氨酸激酶抑制剂，它们也可以通过阻断参与细胞粘附和细胞骨架动态重排信号传导的激酶来抑制Cd302的功能。Maraviroc通过拮抗CCR5受体，通过改变细胞的趋化反应间接影响Cd302的作用，而SB203580和SP600125则分别通过作用于p38 MAP激酶和c-Jun N-末端激酶（JNK）来抑制Cd302的功能。MAPK和JNK通路均参与细胞粘附和迁移的调节。Y-27632是一种ROCK抑制剂，可破坏肌动蛋白细胞骨架的完整性并影响细胞运动，从而抑制Cd302在这些细胞过程中的功能。PF-562271和Cilengitide分别通过抑制细胞粘附激酶（FAK）和整合素，通过阻碍控制细胞粘附和迁移的信号传导机制来降低Cd302的功能，而细胞粘附和迁移对Cd302的活性至关重要。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁是一种强效磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）抑制剂。鉴于Cd302参与细胞粘附和迁移，PI3K抑制剂会破坏肌动蛋白细胞骨架重塑，而后者是Cd302在细胞粘附和迁移中发挥功能所必需的。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是另一种PI3K抑制剂，与沃曼宁类似。它通过阻止PI3K/Akt信号传导来抑制Cd302的功能，而PI3K/Akt信号传导对于Cd302所涉及的细胞迁移和细胞骨架重组的调节至关重要。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 是 Src 家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂。Src 激酶参与调节肌动蛋白细胞骨架的信号传导途径，而 Cd302 通过在细胞粘附中的作用成为这些途径的一部分，因此 PP2 可以通过破坏这些信号传导途径来抑制 Cd302 的功能。 | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
SU6656也是一种Src家族激酶抑制剂，通过抑制Src激酶，它会阻碍涉及肌动蛋白细胞骨架重组的下游信号传导，从而抑制Cd302在细胞粘附和迁移过程中的功能。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是一种广谱酪氨酸激酶抑制剂，其中包括 Src 激酶。它将通过阻断调节细胞粘附和迁移所需的信号通路来抑制 Cd302，而细胞粘附和迁移需要 Cd302 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAP 激酶抑制剂，可通过阻断影响细胞粘附和迁移的 p38 MAPK 通路来抑制 Cd302 的功能，而细胞粘附和迁移正是 Cd302 发挥作用的过程。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N-终止子激酶（JNK）抑制剂，可通过破坏影响细胞迁移和粘附的 JNK 信号通路来抑制 Cd302 的功能，从而暗示 Cd302 的作用。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632是一种ROCK抑制剂，通过抑制Rho相关蛋白激酶，它可以破坏肌动蛋白细胞骨架结构和细胞运动，从而抑制Cd302在这些过程中的功能。 | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
PF-562271是一种局灶粘附激酶（FAK）抑制剂，可通过阻碍对细胞粘附和迁移非常重要的FAK信号传导来抑制Cd302的功能。 | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
西仑吉肽（Cilengitide）是一种整合素抑制剂，可通过阻断整合素介导的信号传导通路来抑制Cd302的功能，而整合素介导的信号传导通路对于Cd302所涉及的细胞粘附和迁移活动至关重要。 | ||||||