CCDC97阻害剤
一般的なCCDC97阻害剤としては、Rapamycin CAS 53123-88-9、Torin 1 CAS 1222998-36-8、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8が挙げられるが、これらに限定されない。
CCDC97阻害剤には、CCDC97活性の制御に関与する様々なシグナル伝達経路を標的とする化合物群が含まれる。ラパマイシンとトーリン1はmTOR阻害剤として、それぞれmTORC1とmTORC2複合体を直接抑制する。mTORシグナル伝達は、CCDC97の安定性と機能を含む様々な細胞プロセスに重要であることを考えると、これらの化合物によるmTORの阻害は、CCDC97の活性を低下させることにつながる。ここでの仮定は、CCDC97はその機能のためにmTORを介したリン酸化が必要であり、したがってmTORの阻害はCCDC97活性の直接的な低下につながるというものである。
さらに、PI3K阻害剤であるWortmanninやLY294002、MEK阻害剤であるPD98059やU0126のような化合物は、それぞれPI3K/ACT経路やMAPK/ERK経路の上流のキナーゼを標的としている。これらのキナーゼが阻害されると、CCDC97を含む下流標的の活性化が低下する。CCDC97の活性が、AKTを介するリン酸化やERKを介するリン酸化など、これらの経路を介するシグナル伝達に依存しているのであれば、これらの阻害剤はCCDC97の機能を低下させることになる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤は、タンパク質合成と細胞増殖に不可欠なmTORC1複合体を阻害する。この経路を阻害することで、CCDC97がmTORC1活性に依存して安定化したり、他のタンパク質と相互作用したりしている場合、ラパマイシンはCCDC97が機能するために必要な細胞環境を損なうことになる。 | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
mTORC1およびmTORC2複合体を標的とする選択的mTOR阻害剤です。これらの複合体を阻害すると、CCDC97の機能にmTOR媒介リン酸化が必要であると仮定すると、CCDC97の活性に必要なリン酸化イベントが妨げられます。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K/AKT経路を遮断するPI3K阻害剤であり、AKTの活性化を低下させます。CCDC97の活性がAKT媒介シグナル伝達事象に依存している場合、Wortmanninはこの経路を遮断することでCCDC97の機能を抑制します。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Wortmanninと同様の別のPI3K阻害剤であるLY294002もAKT活性を低下させます。これは、機能活性がPI3K/AKT経路によって制御または依存されている場合、間接的にCCDC97の阻害につながります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MAPK/ERK経路を阻害するMEK阻害剤である。この経路を阻害することにより、PD98059は、CCDC97の活性または安定性がMAPK/ERKシグナル伝達カスケードによって制御されている場合、間接的にCCDC97を阻害することになる。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2阻害剤は、MAPK/ERK経路も標的としています。U0126はERKの活性化を低下させ、もしCCDC97がERK媒介シグナル伝達によって活性化または安定化される場合、その活性は阻害されます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPKシグナル伝達経路を阻害するp38 MAPK阻害剤である。そうすることで、SB203580は、もしCCDC97がp38 MAPKによって媒介される細胞応答に関与しているならば、それを阻害する可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNKシグナル伝達経路を破壊するJNK阻害剤である。もし、CCDC97の機能がJNK活性によって調節されるのであれば、SP600125はCCDC97の機能的活性を低下させるであろう。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤は、ユビキチン化タンパク質の分解を阻害します。 CCDC97 が正常にプロテアソーム分解によって制御されている場合、ボルテゾミブは CCDC97 の蓄積を招き、タンパク質分解システムを撹乱することで正常な機能を妨害する可能性があります。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
ボルテゾミブに類似したプロテアソーム阻害剤であるMG132は、通常プロテアソームによる分解の標的となっている場合、CCDC97の蓄積を引き起こす可能性があり、その結果、その通常の機能を阻害する可能性があります。 | ||||||