CCDC90A 活性化剤には、特定の細胞経路に影響を与えるさまざまな化合物が含まれ、それによって CCDC90A の機能活性が高まる。例えばフォルスコリンは、プロテインキナーゼ A(PKA)を活性化し、さまざまなシグナル伝達経路を調節するセカンドメッセンジャーである細胞内 cAMP レベルを上昇させることで作用する。cAMP の増加は、CCDC90A が関与するシグナル伝達カスケードを強化することで、間接的に CCDC90A を活性化する可能性がある。同様に、cAMPの合成類似体である8-Bromo-cAMPやホスホジエステラーゼ阻害剤であるRolipramもcAMPレベルを上昇させ、同様のメカニズムを通じてCCDC90Aの活性を高める可能性がある。 PIP3とEGFは、特に膜関連のシグナル伝達に関与する。 PIP3は、pleckstrinホモロジードメインを持つタンパク質を直接細胞膜にリクルートするが、これにはCCDC90Aも含まれる可能性があり、それによってその活性が高まる。EGFは、その受容体の活性化を通じて、CCDC90Aを含む可能性のあるカスケードを開始し、それによって下流のシグナル伝達イベントの一部としてその機能を強化します。カルシウムシグナル伝達は、CCDC90A活性化因子にとってもう一つの重要な調節因子です。イオノマイシン、タプシガルジン、A23187(カルシミシン)はそれぞれ、カルシウムイオンチャネルとして作用したり、カルシウムATPアーゼを阻害したりするなど、異なるメカニズムではあるものの、細胞内のカルシウムレベルを上昇させます。その結果、カルシウムが急増し、カルシウム依存性経路に関与している場合は、CCDC90Aが活性化される可能性がある。ホルボール12-ミリステート13-アセテート(PMA)はプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、PKC媒介のリン酸化事象によって制御されている場合は、CCDC90Aの活性が増加する可能性がある。U0126とPD98059はどちらもMEK阻害剤であり、その作用により代償的なシグナル伝達経路が開始され、CCDC90A活性が強化される可能性がある。PI3K阻害剤であるLY294002も同様に、CCDC90A活性のアップレギュレーションにつながる代替経路を活性化する可能性がある。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接刺激し、cAMPレベルを増加させる。cAMPレベルの上昇は、CCDC90Aが関与している可能性があるさまざまなシグナル伝達経路における二次メッセンジャーであるcAMPが、シグナル伝達カスケードに好ましい環境を促進することで、CCDC90Aの活性化を強化する可能性がある。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムのイオノフォアとして作用し、細胞内のカルシウム濃度を上昇させる。カルシウム濃度の上昇は、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化し、カルシウム感受性またはカルシウム依存性プロセスに関与している場合、CCDC90Aの機能活性を高める可能性がある。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $126.00 $328.00 | 30 | |
8-ブロモ-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログであり、PKAおよびその他のcAMP依存性プロセスを活性化することができます。 cAMP応答エレメントまたは関連経路によって制御されている場合、これはCCDC90Aの活性を高める可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンは筋小胞体/小胞体カルシウムATPase(SERCA)を阻害し、細胞質カルシウムレベルの増加につながります。これにより、CCDC90A がこのような経路の一部であるか、またはその経路によって制御されている場合、カルシウム依存性シグナル伝達経路が活性化され、CCDC90A の活性が高まる可能性があります。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
ロリプラムはホスホジエステラーゼ4(PDE4)を阻害し、その分解を防ぐことでcAMPレベルを増加させます。cAMPレベルの上昇は、cAMP依存性経路の一部であるか、またはその経路によって制御されている場合、CCDC90Aの活性を高める可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187は、細胞膜を横断して選択的にカルシウムを輸送するイオンチャネルです。細胞内カルシウムを増加させることで、カルシウムシグナルに反応する、あるいはカルシウム依存性経路に関与するCCDC90Aの活性を高めることができます。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化する。PKCはセリンおよびスレオニンアミノ酸残基の水酸基のリン酸化を介して、他のタンパク質の機能制御に関与している。CCDC90AがPKCの基質であるか、またはPKC依存性経路によって制御されている場合、その活性は増強される可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、CCDC90Aがそのような経路に関与している場合、代替代償経路の活性化につながり、CCDC90Aの活性を高める可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059はMEKの阻害剤であり、U0126と同様に代替経路の活性化を引き起こす可能性があり、これらの代替シグナル伝達経路にCCDC90Aが関連していれば、CCDC90Aの活性を増強する可能性がある。 | ||||||