CCDC18阻害剤
一般的な CCDC18 阻害剤には、PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6、 ラパマイシン CAS 53123-88-9、SB 203580 CAS 152121-47-6、ボルテゾミブ CAS 179324-69-7。
CCDC18阻害剤は、さまざまな細胞シグナル伝達経路に作用することで、CCDC18の機能活性を低下させる重要な役割を果たす化学化合物である。例えば、PD 98059とSB 203580は、それぞれMEKとp38 MAPKを阻害することで、CCDC18が関与する細胞増殖とストレス応答の経路を減少させる環境を作り出す。同様に、LY 294002とラパマイシンは、細胞の生存と増殖に重要な役割を果たすPI3K/AktとmTOR経路を標的としています。これらのプロセスは、CCDC18の適切な活性化に不可欠です。ボルテゾミブはプロテアソーム阻害によりタンパク質の分解メカニズムを妨害し、タンパク質のターンオーバーに依存するCCDC18の活性を低下させます。一方、WZB117はGLUT1を阻害することでエネルギー供給を制限し、CCDC18が支配するエネルギー集約型のプロセスが間接的に抑制されることを示唆しています。
これらの阻害剤の影響は細胞周期の制御にも及び、PD 0332991のような化合物はG1からS期への進行を停止させるため、細胞分裂に対するCCDC18の制御作用が低下する。トリシビンとSP600125は、それぞれAktとJNK経路を標的とすることで、この阻害剤の武器庫に新たな武器を加える。これらの経路は、細胞の生存と増殖に不可欠であり、おそらくはCCDC18の機能的効果にも重要である。スニチニブとソラフェニブの影響は、血管新生と細胞移動にも及び、CCDC18が役割を果たしている可能性がある。受容体チロシンキナーゼとRAF/MEK/ERKシグナル伝達を減弱させることで、これらの阻害剤は間接的にCCDC18の機能領域を制限することができる。最後に、ゲフィチニブによるEGFRシグナル伝達の阻害は、阻害スペクトルのさらなる拡大に寄与し、細胞増殖や生存を含む、さまざまな細胞プロセスに関与している可能性が高いCCDC18の活性を低下させるために必要な多面的アプローチを要約しています。 総合すると、これらの阻害剤は相乗的に作用し、CCDC18の機能活性を抑制し、CCDC18が関与する細胞メカニズムの複雑な制御に関する洞察を提供します。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
これはMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路を間接的に減少させる。CCDC18は細胞分裂および細胞増殖と関連しているため、MAPK/ERKシグナル伝達が減少すると、CCDC18が関与する細胞増殖プロセスが減少し、結果としてCCDC18の機能活性が低下する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/Aktシグナル伝達経路の減弱につながるPI3K阻害剤。CCDC18が細胞の成長と生存に役割を果たしていることを考えると、この経路の阻害は生存シグナルの減少につながり、間接的にCCDC18が機能する細胞環境を減少させる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTORシグナル伝達経路のダウンレギュレーションをもたらすmTOR阻害薬である。mTORは細胞増殖および増殖の制御に関与しているため、この経路を阻害すると、制御される細胞プロセスが減少することで間接的にCCDC18の機能活性が低下する可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
この化合物はp38 MAPK阻害剤であり、細胞のストレス刺激に対する反応を抑制します。ストレス反応は細胞増殖を調節しうるため、この経路を阻害すると、これらのプロセスに関連するCCDC18活性が間接的に低下する可能性があります。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤は、ミスフォールドしたタンパク質の蓄積を誘導し、細胞周期停止およびアポトーシスを誘導します。 CCDC18の機能はタンパク質の制御された分解に依存しているため、プロテアソームを阻害することで間接的にCCDC18の活性を低下させることができます。 | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
細胞内グルコース取り込みを減少させるGLUT1阻害剤。CCDC18はエネルギー依存性のプロセスに関与しているため、グルコースの利用可能性を低下させることで、エネルギー源を制限することで間接的にCCDC18の機能活性を低下させることができます。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4/6阻害剤は、G1期からS期への細胞周期の進行を阻害します。細胞周期の調節に関与するCCDC18は、細胞周期の進行が阻害される結果、機能活性が低下すると考えられます。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
PI3K/Akt経路を介したシグナル伝達を減少させることができるAkt阻害剤。Aktを阻害することで、CCDC18が細胞の生存と増殖に及ぼす可能性のある下流への影響を間接的に減少させる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
アポトーシスおよび細胞増殖の制御に関与するJNKの阻害剤。JNKシグナル伝達を阻害すると、JNKの影響を受ける細胞生存経路に関与している場合、CCDC18の活性が低下する可能性があります。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
VEGFおよびPDGFシグナル伝達を含む、さまざまなシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある受容体チロシンキナーゼ阻害剤。これらの経路を阻害することで、血管新生および細胞移動におけるCCDC18の機能活性を間接的に低下させることができます。 | ||||||