Ccdc163の化学的阻害剤には、細胞構造と細胞内輸送の重要な構成要素であるアクチン細胞骨格を標的とする様々な化合物が含まれる。ファロイジンはF-アクチンに高い親和性で結合し、マイクロフィラメントを安定化させるので、様々な細胞内プロセスに不可欠なアクチン細胞骨格の動的なリモデリングを防ぐことができる。この安定化は、Ccdc163が依存しているであろう必要なアクチン動態を阻害することにより、Ccdc163を阻害する可能性がある。同様に、チトカラシンDはアクチンフィラメントの有棘末端に結合し、重合と伸長を阻害するため、その機能が新しいアクチンフィラメントの形成を必要とする場合、Ccdc163を阻害する可能性がある。ラトルンクリンAは、アクチンモノマーを隔離することでアクチン重合を阻害し、Ccdc163がアクチンフィラメントの組み立てや維持に関係している場合には、Ccdc163を阻害する可能性がある。スインホライドAはアクチンフィラメントを切断し、再アニーリングを妨げる。細胞内輸送や細胞運動など、無傷のアクチンフィラメントを必要とする過程にCcdc163が関与している場合、Ccdc163を阻害する可能性がある。
対照的に、ジャスプラキノライドはアクチンフィラメントを安定化するが、ファロイジンと同様に、アクチン細胞骨格の必要なターンオーバーと動的再構築を阻害することにより、Ccdc163を阻害する可能性がある。コンドラミドはさらにアクチンの重合を阻害するので、アクチンネットワークの構造的完全性に依存している場合には、Ccdc163を阻害する可能性がある。ミオシンII ATPaseとミオシン軽鎖キナーゼをそれぞれ阻害するブレビスタチンとML-7のようなミオシンに影響を与える阻害剤は、Ccdc163の機能がミオシンの活性と絡み合っている場合、アクチンフィラメントに基づくプロセスにおけるミオシンの役割を阻害することによってCcdc163を阻害する可能性がある。ROCK阻害剤であるY-27632とFAK阻害剤であるMardepodectは、Ccdc163が適切に機能するために依存していると考えられる細胞骨格ダイナミクスと細胞接着機構をそれぞれ変化させることによって、Ccdc163を阻害することができる。さらに、WortmanninとPD 98059は、それぞれPI3K経路とMEK/ERK経路を標的としており、Ccdc163が細胞の増殖、生存、分化を制御するシグナル伝達経路に関与している場合、またCcdc163の活性がこれらの経路によって制御されている場合には、Ccdc163の阻害につながる可能性がある。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Phalloidin | 17466-45-4 | sc-202763 | 1 mg | $229.00 | 33 | |
ファロイジンはF-アクチンに結合し、アクチンを安定化させ、その解重合を妨げる。もしCcdc163の役割がアクチンの動態やリモデリングに関係しているならば、Ccdc163の機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
サイトカラシンDは、アクチンフィラメントの急速に成長する末端をキャップすることでアクチンの重合を阻害します。アクチンフィラメントの重合にタンパク質の機能が依存している場合、Ccdc163を阻害することができます。 | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
ラトルンクリンAはアクチン単量体に結合し、その重合を阻害する。もしCcdc163がアクチンに基づくプロセスに関与していれば、アクチン細胞骨格を破壊することによってCcdc163を阻害することができる。 | ||||||
Swinholide A, Theonella swinhoei | 95927-67-6 | sc-205914 | 10 µg | $135.00 | ||
スインホライドAはアクチンフィラメントを切断し、その再アニーリングを妨げるため、Ccdc163の機能がアクチンフィラメント依存的であれば、その阻害につながる。 | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
ジャスプラキノライドはアクチンフィラメントを安定化させるので、もしタンパク質がその機能のために動的なアクチンフィラメントのターンオーバーを必要とするならば、Ccdc163の阻害をもたらす可能性がある。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632はROCK阻害剤であり、アクチン・ミオシンの収縮力を減少させることでCcdc163を阻害し、アクチン細胞骨格によって生成される張力に依存している場合、Ccdc163が関与するプロセスに影響を与える可能性があります。 | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
ブレビスタチンはミオシンIIのATPアーゼ活性を阻害し、もしタンパク質の機能がミオシンII駆動過程に関係しているならば、Ccdc163の阻害につながる。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7はミオシン軽鎖キナーゼ(MLCK)の阻害剤であり、Ccdc163の活性がMLCKを介したミオシン軽鎖のリン酸化に依存している場合、Ccdc163を阻害することができる。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3K阻害剤であり、Ccdc163がPI3K活性によって制御されている経路と関連している場合、PI3Kシグナル伝達経路を破壊することによってCcdc163を阻害することができる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059はMEKの阻害剤であり、MEKがこの経路においてERKの上流にあることから、Ccdc163の機能がERK/MAPKシグナル伝達カスケードによって制御される経路に関与している場合、Ccdc163を阻害する可能性があります。 | ||||||