CCDC149阻害剤

一般的なCCDC149阻害剤としては、Palbociclib CAS 571190-30-2、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、Trametinib CAS 871700-17-3が挙げられるが、これらに限定されない。

CCDC149阻害剤には、様々な細胞シグナル伝達経路を阻害し、それによって間接的にCCDC149の機能的活性を低下させる様々な化合物が含まれる。例えば、CDK4/6阻害剤であるPD 0332991は、CCDC149が関与すると推定されるG1期に細胞を停止させることで細胞周期の進行を阻害し、その結果、CCDC149の活性が低下する。同様に、ラパマイシン、LY 294002、Wortmanninなどの化合物によるmTOR/AKT/PI3K経路の阻害は、細胞増殖および生存シグナルのダウンレギュレーションをもたらし、その結果、これらの細胞機能に対するCCDC149の寄与が低下する可能性がある。TrametinibとSorafenibはそれぞれMEK経路とチロシンキナーゼ経路を標的とすることで、細胞シグナル伝達と増殖に関連するCCDC149活性の低下をもたらし、一方、SB 203580はp38 MAPK経路に影響を及ぼすことで、細胞ストレス応答へのCCDC149の関与を低下させる可能性がある。

さらに、細胞の分化と増殖に重要なEGFRシグナル伝達経路は、ゲフィチニブによって阻害される可能性があり、この経路と関連している場合、間接的にCCDC149の機能を抑制する可能性がある。エラスチンによるフェロプトーシスの誘導は、細胞内の酸化還元バランスを破壊することで、CCDC149が細胞内の代謝調節に関与していると仮定すると、CCDC149の活性を減弱させる別のアプローチを提示する。プロテアソーム活性を阻害することによるボルテゾミブの蛋白蓄積作用は、CCDC149が活性を示すシグナル伝達経路を妨害する可能性がある。ダサチニブはSrcファミリーキナーゼを広範囲に阻害するため、CCDC149が細胞増殖や遊走に関連する経路に関与するのを抑えることができる。最後に、GSK2126458はデュアルPI3K/mTOR阻害剤として、細胞増殖と生存に極めて重要なPI3KとmTORシグナル伝達の両方を阻害することにより、CCDC149の活性を抑制すると考えられる。