CCDC102A阻害剤

一般的なCCDC102A阻害剤としては、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、SP600125 CAS 129-56-6、SB 203580 CAS 152121-47-6およびRapamycin CAS 53123-88-9が挙げられるが、これらに限定されない。

PI3K阻害剤であるLY294002は、AKTシグナルを抑制することによってその効果を発揮するが、この変化は、この経路におけるタンパク質の下流に位置する可能性があるため、CCDC102Aの活性の調節にまで及ぶ可能性がある。MEK1/2を標的とするU0126は、MAPK/ERK経路を破壊し、このシグナル伝達カスケードに関連するタンパク質のネットワークを通じて、CCDC102Aにまで波及する可能性がある。細胞内情報伝達のもう一つのノードであるJNK経路は、SP600125によって緩和され、転写ランドスケープの再調整を行う可能性があり、その結果、おそらくCCDC102Aを含むJNKシグナル伝達に関連するタンパク質に影響を与える。同様に、SB203580はp38 MAPKシグナルに影響を与え、それに続くタンパク質のリン酸化の変化がCCDC102Aに影響を及ぼす可能性がある。ラパマイシンはmTORシグナルに作用することで、mTORの制御下にあるタンパク質に連鎖的に変化をもたらす可能性がある。

タプシガルギンは、SERCAポンプを阻害することによってカルシウムのホメオスタシスを破壊し、カルシウムレベルのフラックス状態を導入する。このフラックス状態は、カルシウム感受性タンパク質の機能を乱し、おそらくCCDC102Aの安定性や活性に影響を及ぼす可能性がある。ヘッジホッグ経路を阻害するシクロパミンと、もう一つのMEK阻害剤であるPD98059は、どちらもそれぞれのシグナル伝達経路に変化を与え、それがCCDC102Aにも及ぶ可能性がある。さらに細胞内膜系を探索すると、ARFを阻害するブレフェルジンAはゴルジ体の機能を破壊し、CCDC102Aを含むゴルジ体を介する過程に依存するタンパク質の活性に影響を与える可能性がある。カルモジュリン拮抗薬であるW7は、カルモジュリン依存性経路を破壊し、カルモジュリン制御タンパク質の活性を調節し、CCDC102Aに影響を及ぼす可能性がある。Gö6983はPKCを広範囲に阻害することから、PKCを介したシグナル伝達が再構成される可能性があり、CCDC102Aのこれらの経路における役割に影響を与える可能性がある。2-APBはイノシトール1,4,5-三リン酸レセプターと貯蔵作動性カルシウムエントリーを標的としており、カルシウムシグナル伝達に影響を与え、カルシウムに支配されるタンパク質に影響を与える可能性がある。