カスパーゼ-2阻害剤は、カスパーゼファミリーに属する特定の酵素であるカスパーゼ-2を標的とし、その活性を調節するように設計された化学化合物の一種です。カスパーゼは、組織の恒常性を維持し、損傷した細胞や感染した細胞を排除する上で基本的なプロセスであるプログラム細胞死(アポトーシス)を制御する複雑な一連の事象において重要な役割を果たしています。カスパーゼ-2は、Nedd2またはICH-1としても知られており、他のカスパーゼとは異なり、下流のエフェクターカスパーゼを切断することでアポトーシスを開始させるイニシエーターカスパーゼとしての独自の役割を担っています。細胞死の観点では、カスパーゼ-2は主に、DNA損傷、遺伝毒性ストレス、代謝異常などのさまざまな細胞ストレス因子によって引き起こされる内因性アポトーシス経路に関連している。
カスパーゼ-2阻害剤は、カスパーゼ-2の触媒活性を妨害することで機能し、重要な基質の切断を防ぎ、最終的にアポトーシスの開始を妨げる。これらの阻害剤はカスパーゼ-2の活性部位と相互作用するように設計されており、酵素機能を妨害してアポトーシス過程を初期段階で停止させます。カスパーゼ-2阻害剤は、細胞死経路を操作する可能性があるため、研究者から強い関心が寄せられている。このことは、癌研究、神経変性疾患、組織再生などの分野において、より幅広い影響を及ぼす可能性がある。カスパーゼ-2阻害のメカニズムと効果を理解することは、アポトーシス制御の複雑なネットワークを解明し、さまざまな生物学的文脈における標的介入のための新たな道筋を開くことになる。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | $125.00 $365.00 | 19 | |
Z-FA-FMKはカスパーゼ-2の選択的阻害剤であり、活性部位のシステイン残基と共有結合を形成することが特徴である。この不可逆的結合は酵素のコンフォメーションを変化させ、そのタンパク質分解活性を効果的にブロックする。この化合物のユニークな構造は、カスパーゼ-2の活性部位との特異的な相互作用を可能にし、アポトーシスのシグナル伝達経路に影響を与える。この化合物は様々な環境下で安定であるため、カスパーゼ-2の制御が関与する細胞メカニズムを解明する可能性を高めている。 | ||||||
caspase-2 inhibitor 抑制剤 | sc-3072 | 1 mg | $280.00 | 5 | ||
カスパーゼ-2阻害剤は、カスパーゼ-2酵素に対する選択的な結合親和性を特徴とし、ユニークな分子間相互作用を通じてその触媒活性を阻害する。この化合物は、酵素の不活性なコンフォメーションを安定化させ、基質へのアクセスを効果的に阻害するという特徴的な作用機序を示す。その反応速度論は競合的阻害パターンを示し、細胞プロセスとアポトーシスシグナル伝達経路におけるカスパーゼ-2の役割の詳細な探索を可能にする。 | ||||||
Caspase Inhibitor, Negative Control | 105637-38-5 | sc-364672 sc-364672A | 1 mg 5 mg | $113.00 $533.00 | ||
カスパーゼ阻害剤、ネガティブコントロールは、カスパーゼ-2活性の強力なモジュレーターとして機能し、酵素のコンフォメーションを変化させるユニークな能力を示す。特異的な非共有結合的相互作用により、活性部位の形成を阻害し、基質結合を阻害する。この阻害剤は特異的な反応速度を示し、アポトーシスと細胞シグナル伝達の制御メカニズムに関する洞察を明らかにする。その挙動は、細胞の恒常性におけるタンパク質分解経路の複雑なバランスを浮き彫りにしている。 | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
VAD-fmkは汎カスパーゼ阻害剤であるが、特定の濃度で使用するとカスパーゼ-2も阻害することができる。 | ||||||
Polyglutamine Aggregation Inhibitor III, C2-8 | 300670-16-0 | sc-202766A sc-202766B sc-202766 sc-202766C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $46.00 $175.00 $306.00 $695.00 | ||
C2-8は、選択的かつ可逆的なカスパーゼ-2阻害剤であり、神経変性疾患への治療応用の可能性が研究されている。 |