Polyglutamine Aggregation Inhibitor III, C2-8 の分子構造、CAS番号: 300670-16-0
Polyglutamine Aggregation Inhibitor III, C2-8 (CAS 300670-16-0)
別名:
N-(4-bromophenyl)-3-[[(4-bromophenyl)amino]sulfonyl]-benzamide
アプリケーション:
Polyglutamine Aggregation Inhibitor III, C2-8は、ポリグルタミン凝集のアミドスルホンアミド阻害剤です
CAS 番号:
300670-16-0
純度:
≥95%
分子量:
510.20
分子式:
C19H14Br2N2O3S
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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ポリグルタミン凝集阻害剤III, C2-8は、細胞透過性のアミドスルホンアミド化合物であり、ハンチントン病（HD）のCA1ニューロン海馬切片において0.1μM～10μMの範囲で、またPC12 Htt-103Q-EGFP細胞において50nMのIC50で、ポリグルタミン（polyQ）の凝集を強力かつ効果的に阻害する。さらに、ポリグルタミン凝集阻害剤III、C2-8は、Httex1 93QPを発現するショウジョウバエにおいて、用量依存的に進行性の神経変性を緩和する。ポリグルタミン凝集阻害剤III, C2-8は、スルホンアミドに分類される合成化合物である。
Polyglutamine Aggregation Inhibitor III, C2-8 (CAS 300670-16-0) 参考文献
- 神経変性疾患治療の新たな方向性：変異タンパク質封入体の形成を促進する化合物の利用 | Bodner, RA., et al. 2006. Cell Cycle. 5: 1477-80. PMID: 16861893
- ショウジョウバエNotch細胞内ドメインの構造変異とSuppressor of Hairlessとの相互作用。 | Kelly, DF., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 9591-6. PMID: 17535912
- ハンチントン病の治療薬候補となる低分子化合物：R6/2トランスジェニックマウスにおけるC2-8の前臨床薬理作用と有効性。 | Chopra, V., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 16685-9. PMID: 17925440
- ハンチントン病：ポリグルタミン神経変性疾患における凝集仮説の再検討。 | Truant, R., et al. 2008. FEBS J. 275: 4252-62. PMID: 18637947
- 脳透過性低分子が, サーチュイン2脱アセチル化酵素の活性を阻害することにより, 神経細胞コレステロールを減少させる。 | Taylor, DM., et al. 2011. ACS Chem Biol. 6: 540-6. PMID: 21370928
- R6/2トランスジェニックハンチントン病モデルマウスを用いたC2-8の前臨床効果に関する独立研究。 | Wang, N., et al. 2013. J Huntingtons Dis. 2: 443-51. PMID: 25062731
- ハンチントン病治療の進歩。 | Kumar, A., et al. 2020. Brain Sci. 10: PMID: 31940909
の阻害剤である：
caspase-2, Huntingtin.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Polyglutamine Aggregation Inhibitor III, C2-8, 1 mg | sc-202766A | 1 mg | $46.00 | |||
Polyglutamine Aggregation Inhibitor III, C2-8, 5 mg | sc-202766B | 5 mg | $175.00 | |||
Polyglutamine Aggregation Inhibitor III, C2-8, 10 mg | sc-202766 | 10 mg | $306.00 | |||
Polyglutamine Aggregation Inhibitor III, C2-8, 25 mg | sc-202766C | 25 mg | $695.00 |