Capucin阻害剤

一般的なカプシン阻害剤としては、スタウロスポリンCAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、ラパマイシンCAS 53123-88-9、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、ボルテゾミブCAS 179324-69-7が挙げられるが、これらに限定されない。

カプシンの阻害には、特定のシグナル伝達経路や細胞プロセスを標的とする化学的相互作用の複雑な相互作用が関与しており、最終的にその機能的活性を低下させる。例えばキナーゼ阻害剤は、カプシンの活性化に不可欠なリン酸化を阻害することにより、重要な役割を果たす。ホスホイノシチド3-キナーゼを阻害するある種の化合物は、重要な生存シグナル伝達経路であるPI3K-Akt経路を抑制し、結果としてカプシンの活性低下につながる。さらに、哺乳類ラパマイシン標的（mTOR）の阻害は、細胞の成長と増殖に不可欠な下流のシグナル伝達を破壊し、カプシンの機能低下をもたらす可能性がある。ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤は、クロマチン構造を変化させることで遺伝子の発現を変化させ、カプシンの合成低下につながる可能性がある。さらに、プロテアソーム阻害剤は、カプシンを自然に阻害するタンパク質の分解を阻止し、それによって阻害効果を増幅させる。

さらなる阻害メカニズムとしては、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ（MAPK/ERK）経路を阻害する化合物の使用がある。MAPK/ERK経路は、カプシンの活性化に影響を与えうる細胞増殖と分化のシグナル伝達に関与している。ヘッジホッグシグナル伝達経路の阻害剤もまた、カプシンの活性低下につながる可能性がある。この経路は様々な発生過程に重要だからである。サイクリン依存性キナーゼ阻害剤は細胞周期の進行を阻害し、細胞増殖におけるカプシンの役割に影響を与える。同様に、オーロラキナーゼ阻害剤は有糸分裂の進行を妨げ、細胞分裂に関連するカプシンの機能に影響を与える可能性がある。ある種の阻害剤によるカルシウムホメオスタシスの破壊は、カプシンのカルシウム依存性活性に影響を及ぼす可能性があり、一方、細胞のエネルギーホメオスタシスを阻害する他の化合物は、カプシンの調節機構に影響を及ぼすことにより、カプシンの活性の全体的な阻害につながる可能性がある。