CAP-G2阻害剤は、様々な細胞内プロセスに関与するCAP-G2タンパク質の活性を阻害するように設計された、特殊な化合物のクラスである。これらの阻害剤は、CAP-G2が関与する特定の生物学的経路や分子間相互作用を標的とすることで効果を発揮する。阻害は、CAP-G2タンパク質に直接結合してその立体構造や機能を変化させるか、あるいはCAP-G2の機能を調節する他のタンパク質や酵素の活性を調節することによって間接的に起こる。これらの化合物は、CAP-G2が極めて重要な役割を果たしている細胞分裂、シグナル伝達、遺伝物質の輸送と翻訳を担う経路など、様々なシグナル伝達経路に影響を及ぼす可能性がある。CAP-G2阻害剤の特異性は、他のタンパク質に大きな影響を与えることなく、CAP-G2の活性を選択的に結合または変化させる能力にあり、阻害の標的を確実に定め、下流への影響を予測できるようにする。
CAP-G2阻害剤の分子設計は、しばしばCAP-G2の天然の基質または結合パートナーを模倣したモチーフを含み、標的タンパク質に対する高い親和性と特異性を保証する。CAP-G2の活性部位またはアロステリック部位に結合することにより、これらの阻害剤は、一般的に細胞の恒常性の維持に必須であるタンパク質の正常な機能を阻害することができる。CAP-G2阻害剤の中には、タンパク質を不安定化させたり、分解を促進させたりすることによって作用するものもある。各阻害剤の正確な作用機序は様々であるが、共通しているのは、結果としてCAP-G2活性が低下することである。この阻害は、CAP-G2が通常調節している特定の細胞成分やシグナルの蓄積や減少を引き起こし、それによってCAP-G2が重要な役割を果たしている細胞プロセスに影響を与える。これらの阻害剤の生化学的作用は、細胞内シグナル伝達と制御の複雑な網の目を理解しようとする研究者にとって興味深いテーマである。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
広範囲のキナーゼに影響を与えることが知られている強力なキナーゼ阻害剤。キナーゼのATP結合部位を阻害し、CAP-G2の機能に不可欠なリン酸化プロセスの阻害につながる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ(PI3K)阻害剤で、CAP-G2を介するシグナル伝達経路に必要と思われる下流タンパク質のリン酸化と活性化を防ぐことができる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
CAP-G2の調節に関与している可能性のあるシグナル伝達経路であるmTOR経路を抑制することができ、機能阻害につながるmTOR阻害剤。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
サイクロフィリンに結合し、カルシニューリンを阻害する免疫抑制剤です。カルシニューリンを阻害することで、NFATの脱リン酸化と活性化を減らすことができ、NFATによって調節されている場合は、CAP-G2活性を間接的に減少させる可能性があります。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
遺伝子発現を変化させるヒストン脱アセチル化酵素阻害剤。クロマチン構造を変化させることにより、CAP-G2の活性化や発現に必要な遺伝子をダウンレギュレートする可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2の阻害剤で、MAPK/ERK経路を阻害する。CAP-G2の活性化がこのシグナル伝達に依存している場合、この経路の阻害はCAP-G2のダウンレギュレーションにつながる可能性がある。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤は、分解の標識となるタンパク質の蓄積につながります。 これがプロテアソーム分解によって制御されている場合、CAP-G2の安定性と機能に間接的に影響する可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MAPK/ERK経路の活性化を阻止するもう一つのMEK阻害剤。U0126と同様に、CAP-G2の機能に必要なシグナル伝達経路を阻害することにより、CAP-G2の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38シグナル伝達経路を遮断できるp38 MAPK阻害剤。CAP-G2がp38 MAPKによって活性化または安定化される場合、この阻害剤はその機能低下につながる可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
非可逆的に作用するPI3K阻害剤で、CAP-G2の機能に関連する下流標的の活性化を低下させる可能性がある。 | ||||||