CaM V アクチベーター
一般的なCaM V活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、(±)-ベイK 8644 CAS 71145-03-4、ニモジピンCAS 66085-59-4、A23187 CAS 52665-69-7、KN-62 CAS 127191-97-3が挙げられるが、これらに限定されない。
カルモジュリン変異体V（CaM V）は、細胞内シグナル伝達において極めて重要な役割を果たしており、幅広い生理的役割を持つカルシウム結合タンパク質として機能している。その主な役割は、細胞内カルシウムシグナルを機能的反応に変換することであり、様々な細胞プロセスを調節する分子スイッチの役割を果たしている。その主要な機能の中でも、CaM Vは神経伝達物質の放出、筋収縮、シナプス可塑性に複雑に関与している。カルシウムイオンの結合はCaM Vの構造変化を引き起こし、酵素やイオンチャネルを含む下流のエフェクターとの相互作用を可能にし、それらの活性を制御する。このカルシウム依存的な活性化により、CaM Vは中心的な制御因子として位置づけられ、細胞内カルシウムレベルのダイナミックな変化に対する細胞の調和された応答が保証される。
CaM Vの活性化は、様々な細胞成分によって組織化された多様なメカニズムに支配された高度なプロセスである。A23187やイオノマイシンのようなカルシウムイオノフォアのような直接活性化因子は、細胞質カルシウムレベルを上昇させ、CaM Vの構造変化を誘導し、標的タンパク質に対する親和性を高める。一方、間接的活性化剤は、上流のシグナル伝達経路やイオンチャネルを調節し、CaM Vの機能に影響を与える。例えば、KN-62のような化合物はCaMキナーゼII（CaMKII）を阻害し、CaM Vに対する負のフィードバックを解除し、持続的な活性化を可能にする。2-APBやルテニウムレッドのような他の化学物質は、それぞれイノシトール三リン酸受容体（IP3R）やリアノジン受容体（RyR）を阻害することによって間接的にCaM Vに影響を与え、細胞内のカルシウム動態に影響を与え、その結果CaM Vの活性に影響を与える。直接的、間接的なメカニズムが複雑に絡み合うことで、CaM Vは、細胞内のシグナル伝達やカルシウム依存性事象の複雑な網の目における中心的なメディエーターとして位置づけられ、細胞応答を組織化する上で多用途性を示す。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンは、アデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内cAMPレベルを増加させることで、直接CaM Vを刺激する。上昇したcAMPはCaM Vの制御ドメインに結合し、標的タンパク質との相互作用を強化する構造変化を誘導し、シグナル伝達能力を増幅する。 | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
ベイK 8644は、L型カルシウムチャネルを介したカルシウム流入を促進することで、間接的にCaM Vをアップレギュレートする。細胞内カルシウムレベルの上昇はCaM Vを活性化し、神経伝達物質の放出や平滑筋収縮などの細胞プロセスに関与する下流標的の調節につながる。 | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
ニモジピンは、L型カルシウムチャネルを選択的に遮断することで間接的にCaM Vを刺激します。カルシウム流入を阻害することで、ニモジピンはCaM Vの活性を調節し、神経伝達や平滑筋収縮などのさまざまな細胞プロセスを制御します。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187は、イオンフォアとして作用することでCaM Vを直接活性化し、細胞質カルシウムレベルを上昇させる。CaM Vへのカルシウム結合の増加は構造変化を誘導し、下流のエフェクターとの相互作用を促進し、多様な細胞内シグナル伝達経路における役割を増幅する。 | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
KN-62は、CaMキナーゼII（CaMKII）を阻害することで間接的にCaM Vを増強する。CaMKIIの阻害は、CaM Vに対するその負のフィードバックを妨げ、CaM Vの持続的な活性化と、神経興奮性およびシナプス可塑性に関与するシグナル伝達カスケードにおけるその役割の増強を可能にする。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンは、細胞膜を横切るカルシウム流入を誘導することで、直接CaM Vを活性化する。細胞質カルシウムレベルの上昇はCaM Vの活性化につながり、下流の標的との相互作用を促進し、神経伝達物質放出を含む様々な細胞プロセスを調節する。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTAは、細胞内カルシウムとキレート結合することで間接的にCaM Vに影響を与える。細胞内カルシウムレベルの低下はCaM Vの活性化を妨げるため、CaM Vの機能調節におけるカルシウムの重要な役割と、筋肉収縮やシナプス伝達などのプロセスへの関与が浮き彫りになる。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
2-APBは、IP3受容体（IP3R）を阻害することで間接的にCaM Vをアップレギュレートする。IP3Rの阻害は、細胞内貯蔵庫からのカルシウム放出を妨げ、CaM Vの活性を調節し、平滑筋収縮や神経伝達物質放出などの細胞プロセスに影響を与える。 | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
ルテニウムレッドは、ライノジン受容体（RyR）を阻害することで間接的に CaM V に影響を与えます。 RyR の阻害は小胞体からのカルシウム放出を防ぎ、CaM V の活性を調節し、筋肉収縮やシナプス伝達などのプロセスに影響を与えます。 | ||||||
Terfenadine | 50679-08-8 | sc-208421A sc-208421B sc-208421 | 500 mg 1 g 5 g | $43.00 $70.00 $118.00 | ||
テルフェナジンはヒスタミンH1受容体を阻害することで間接的にCaM Vを刺激します。H1受容体の阻害は細胞内カルシウムレベルを低下させ、CaM Vの活性を調節し、平滑筋収縮や神経伝達物質放出などのプロセスに影響を与えます。 | ||||||