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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W-7は強力なカルモジュリン拮抗薬で、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を選択的に阻害する。そのユニークな構造はカルモジュリンとの特異的な相互作用を可能にし、カルシウムイオンとの結合能力を阻害する。この阻害作用により、下流のシグナル伝達カスケードが変化し、様々な細胞プロセスに影響を与える。この化合物の疎水性領域はカルモジュリンに対する親和性を高め、そのコンフォメーションの柔軟性は異なる結合部位への適応を可能にし、反応速度論や分子間相互作用に影響を与える。 | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
塩化カルミダゾリウムはカルモジュリン活性の選択的モジュレーターとして働き、カルシウムを介した相互作用を破壊するユニークな結合特性を示す。その独特な分子構造は、カルモジュリンの特異的なコンフォメーション変化を促進し、タンパク質間相互作用を変化させる。特定のコンフォメーションを安定化させるこの化合物の能力は、カルシウム・シグナル伝達経路の調節における有効性を高め、カルモジュリンの調節機能の標的阻害を通じて細胞の動態や反応速度に影響を与える。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)は、プロテインキナーゼCの強力な阻害剤であり、酵素の制御ドメインと選択的に相互作用することが特徴である。この化合物はユニークな結合動態を示し、基質へのアクセスを阻害するコンフォメーションシフトを引き起こす。その独特な分子構造は、主要な残基との特異的な相互作用を可能にし、下流のシグナル伝達経路を効果的に調節する。この化合物のリン酸化過程への影響は、細胞応答と動態を変化させる役割を強調している。 | ||||||
Trifluoperazine Dihydrochloride | 440-17-5 | sc-201498 sc-201498A | 1 g 5 g | $56.00 $99.00 | 9 | |
トリフルオペラジン塩酸塩は、カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ(CaM)モジュレーターとして作用し、CaM複合体を安定化させるユニークな結合親和性を示す。この化合物は、標的タンパク質と特異的な静電的相互作用を行い、酵素活性に影響を与える構造変化に影響を与える。その独特な分子構造は、選択的な経路調節を容易にし、カルシウムシグナル伝達カスケードや細胞のカルシウムホメオスタシスに影響を与え、それによって分子レベルでの生理学的反応を変化させる。 | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
ルテニウムレッドはカルシウム/カルモジュリン依存性プロセスの強力なモジュレーターであり、カルモジュリンに選択的に結合する能力を特徴とする。この化合物はカルシウムイオンの相互作用を破壊し、タンパク質のコンフォメーションの変化と下流のシグナル伝達経路を引き起こす。そのユニークな配位化学は、標的タンパク質との特異的な相互作用を可能にし、その活性と安定性に影響を与える。この化合物の明確な酸化還元特性は、細胞のカルシウム動態と関連する生理学的機能を調節する役割をさらに強化する。 | ||||||
Ophiobolin A | 4611-05-6 | sc-202266 sc-202266A sc-202266B | 100 µg 1 mg 5 mg | $43.00 $245.00 $714.00 | 7 | |
オフィオボリンAは、カルシウム結合タンパク質に選択的に結合し、カルモジュリン拮抗薬として作用するユニークな化合物である。その構造はカルモジュリンとの特異的な相互作用を促進し、カルシウムを介したシグナル伝達経路を妨害する。この干渉は標的タンパク質のコンフォメーションダイナミクスを変化させ、その機能状態に影響を与える。さらに、オフィオボリンAの特異的な分子構造は反応速度論に影響を及ぼし、細胞環境におけるカルシウム依存的な制御メカニズムに関する知見を提供する。 | ||||||
CaM Kinase II (290-309), Calmodulin Antagonist | 115044-69-4 | sc-201158 | 500 µg | $145.00 | ||
CaM Kinase II (290-309)はカルモジュリン拮抗薬として機能し、カルシウム依存性のシグナル伝達カスケードを阻害することが特徴である。この化合物はカルモジュリンと選択的に相互作用し、そのコンフォメーションを変化させ、下流のシグナル伝達経路を阻害する。ユニークなペプチド配列は結合親和性を高め、酵素活性化の速度論に影響を与える。その明確な分子相互作用は、細胞プロセスにおけるカルシウムの役割をより深く理解し、潜在的な制御メカニズムを明らかにする。 | ||||||
E6 Berbamine | 114784-59-7 | sc-221573 sc-221573A | 10 mg 50 mg | $127.00 $464.00 | 2 | |
E6ベルバミンはカルモジュリン調節物質として作用し、カルモジュリンの特定のコンフォメーションを安定化させるユニークな能力を示す。この安定化はカルシウムイオン結合のダイナミクスを変化させ、様々なカルシウム依存性酵素の活性化に影響を与える。その独特な分子相互作用は、細胞内カルシウム・シグナル伝達の微妙な理解を促し、細胞応答を支配する複雑な経路を明らかにする。この化合物の速度論的プロフィールは、カルモジュリンの調節機能に選択的な影響を与えることを示唆しており、細胞内シグナル伝達ネットワークにおけるその役割を強調している。 | ||||||
Mastoparan | 72093-21-1 | sc-200831 | 1 mg | $97.00 | ||
マストパランはカルモジュリン活性化因子として機能し、カルシウムイオンに対するカルモジュリンの結合親和性をユニークに増強する。この相互作用は、下流のシグナル伝達経路の活性化を促進する構造変化を促進する。その独特の分子動態は、カルシウム依存性プロセスの速度論に影響を与え、細胞応答を正確に調節することを可能にする。カルシウムのホメオスタシスを破壊するこの化合物の能力は、細胞内シグナル伝達機構の複雑な制御におけるその役割を強調している。 | ||||||
Compound 48/80 trihydrochloride | 94724-12-6 | sc-200736 sc-200736A sc-200736B sc-200736C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $102.00 $214.00 $826.00 $3682.00 | ||
化合物48/80三塩酸塩は、強力なカルモジュリンモジュレーターとして作用し、カルモジュリンのコンフォメーションを変化させ、標的タンパク質との相互作用を増強するユニークな能力を示す。この化合物は、活性型のカルモジュリンを安定化させることによって細胞内のカルシウムシグナル伝達に影響を与え、それによって様々なカルシウム依存性酵素の活性化を促進する。その明確な分子相互作用は、細胞内シグナル伝達カスケードに大きな変化をもたらし、生理学的反応に影響を与える。 |