CaBP4阻害剤は、細胞内シグナル伝達経路の重要な構成要素であるカルシウム結合タンパク質4(CaBP4)の機能を調節する能力で有名な、特徴的な化学物質に属する。CaBP4は主に網膜に存在し、眼球の視細胞と双極細胞間のシナプスにおける神経伝達物質の放出を制御する上で極めて重要な役割を果たしている。このタンパク質は特に電位依存性カルシウムチャネルの調節に関与しており、カルシウムイオンの流入を厳密に制御し、結果としてシナプス伝達を左右する。CaBP4阻害剤は、カルシウムイオンとCaBP4タンパク質との結合を阻害することにより機能し、カルシウムチャネルに対する調節作用を阻害する。
CaBP4阻害剤の構造は多様であるため、標的タンパク質との相互作用の微妙な検討が可能である。研究者たちは、阻害活性を支配する正確な分子決定因子を解読するために、このクラスの様々な化学アナログを合成してきた。CaBP4阻害剤と標的タンパク質との相互作用の複雑な詳細を理解することで、特異性と有効性を高めた化合物の設計が可能になる。この研究は、網膜におけるカルシウムシグナル伝達の基礎的理解に貢献するだけでなく、シナプス伝達を研究するための革新的ツールの開発にも示唆を与えるものである。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
カルシウム拮抗薬で、カルシウムの流入を抑え、CaBP4の作用を調節する。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
L型カルシウムチャネルをブロックし、CaBP4に影響を与えるカルシウムシグナル伝達を変化させる。 | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
L型チャネルを介したカルシウムイオン流入を阻害し、CaBP4に影響を与える。 | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | $73.00 $163.00 | 2 | |
カルシウムのホメオスタシスを調節することによってCaBP4の活性を変化させることができる選択的カルシウムチャネル遮断薬。 | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
L型カルシウムチャネル遮断薬は、カルシウムの動態を変化させることによって間接的にCaBP4に影響を与えることができる。 | ||||||
Bepridil | 64706-54-3 | sc-507400 | 100 mg | $1620.00 | ||
電位依存性カルシウムチャネルをブロックし、CaBP4の活性を調節する可能性がある。 | ||||||
Gabapentin | 60142-96-3 | sc-201481 sc-201481A sc-201481B | 20 mg 100 mg 1 g | $52.00 $92.00 $132.00 | 7 | |
電位依存性カルシウムチャネルの補助サブユニットに結合し、おそらくCaBP4に影響を与える。 | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
グルタミン酸作動性シグナル伝達を調節し、カルシウムシグナル伝達を介して間接的にCaBP4活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
筋小胞体/小胞体Ca2+ ATPase(SERCA)の阻害剤であり、カルシウムの貯蔵と放出の変化によってCaBP4活性を変化させる可能性がある。 | ||||||