C6orf64 アクチベーター

一般的なC6orf64活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3、イオノマイシンCAS 56092-82-1、タプシガルギンCAS 67526-95-8、PMA CAS 16561-29-8などが挙げられるが、これらに限定されない。

C6orf64の化学的活性化剤は、その活性を増強するために異なる細胞経路に関与することができる。フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接活性化することにより、細胞内のcAMPを上昇させ、cAMP依存性プロテインキナーゼ（PKA）の活性化につながる。活性化されたPKAは、C6orf64を含む特定の基質をリン酸化し、その機能を高める。同様に、8-Bromo-cAMPは安定なcAMPアナログとして働き、PKAを直接活性化する。イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、カルシウム／カルモジュリン依存性プロテインキナーゼを活性化し、C6orf64をリン酸化し、結果的に活性化する可能性がある。タプシガルギンは、SERCAポンプを阻害することによって細胞内カルシウムの上昇に寄与し、C6orf64の活性化につながりうるカルシウム依存性リン酸化事象のカスケードを促進する。

キナーゼ調節の領域では、PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化する能力で知られており、PKCはおそらくC6orf64を含む無数のタンパク質をリン酸化することができる。ビスインドリルマレイミドIは、主にPKC阻害剤であるが、ある条件下ではPKCを活性化することが観察されており、間接的にC6orf64の活性化につながる可能性がある。オカダ酸とカリクリンAは、どちらもタンパク質リン酸化酵素PP1とPP2Aの阻害剤であるが、細胞内のリン酸化レベルの上昇を引き起こし、C6orf64の活性化をもたらす可能性がある。アニソマイシンはストレス活性化プロテインキナーゼ（SAPK）を活性化し、C6orf64のリン酸化と活性化の標的となる可能性がある。ZaprinastはcGMPレベルを上昇させ、cGMP依存性プロテインキナーゼ（PKG）を活性化し、C6orf64をリン酸化し活性化する可能性がある。一方、Spermine NONOateは一酸化窒素を放出することによりcGMPレベルを上昇させ、PKGを介してC6orf64を活性化する可能性がある。最後に、H-89はPKA阻害剤であるが、様々なキナーゼと相互作用することができ、C6orf64活性化の非正規経路につながる可能性がある。これらのメカニズムにより、それぞれの化学物質は、セカンドメッセンジャーを介した直接的な活性化、あるいはリン酸化状態の調節によって、C6orf64活性の協調的な上昇に寄与している。