C6orf174遺伝子によって制御されるタンパク質の化学的阻害剤は、様々な細胞内シグナル伝達経路を通してその活性を調節することができる。強力で非選択的なプロテインキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、多くのキナーゼ依存性プロセスを破壊し、タンパク質を活性化するプロセスを含む可能性がある。同様に、Bisindolylmaleimide Iは、プロテインキナーゼC(PKC)を標的とすることで、問題のタンパク質と同じ経路で機能するタンパク質の活性化を阻害することができる。LY294002は、ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)を特異的に阻害することにより、PI3K/ACT経路を抑制し、タンパク質の機能にとって重要であると思われる下流の活性のダウンレギュレーションを導くことができる。もう一つの化合物PD98059は、MAPK/ERK経路内のMEK1/2酵素に注目し、これを阻害するとタンパク質の活性化を低下させることができる。同じくMEKを標的とするU0126は、ERK1/2の上流の活性化を阻害することにより、タンパク質の活性化を防ぐという点で同様の働きをする。
さらに、c-Jun N末端キナーゼ(JNK)を阻害するSP600125は、タンパク質の機能性に必要と思われる因子の転写活性化を防ぐことができる。ストレスシグナルに反応するプロテインキナーゼであるp38 MAPKを阻害するSB203580は、それがストレス応答経路の一部であれば、タンパク質の活性をダウンレギュレーションすることができる。もう一つのPI3K阻害剤であるWortmanninは、PI3K/ACTシグナル伝達カスケードを阻害し、それによって間接的にタンパク質の活性に影響を与える可能性がある。mTOR経路を標的とするラパマイシンは、このタンパク質が関与する可能性のある下流のプロセスを抑制することができる。Srcファミリーキナーゼ阻害剤であるダサチニブは、キナーゼ依存性シグナル伝達経路を破壊し、おそらくタンパク質のダウンレギュレーションにつながる。もう一つの選択的Srcキナーゼ阻害剤であるPP2は、タンパク質の機能性に必要なキナーゼ活性を阻害することにより、同様の結果をもたらす可能性がある。最後に、Go6983は、PKCアイソフォームを阻害することにより、このタンパク質を含むシグナル伝達経路をダウンレギュレートし、その活性を低下させることができる。それぞれの化学的阻害剤は、特定のキナーゼや経路を標的とすることで、リン酸化状態やその機能に必要な必須補因子の利用可能性を変化させることにより、タンパク質の活性に影響を与えることができる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広範囲のプロテインキナーゼを阻害します。C6orf174の機能が特定のキナーゼ依存性シグナル伝達経路と関連している可能性を考慮すると、スタウロスポリンはC6orf174を活性化するキナーゼを阻害し、結果としてC6orf174の機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
ビスインドリルマレイミドIは、多数のシグナル伝達経路に関与するプロテインキナーゼC(PKC)を標的とする。PKCの阻害は、C6orf174の下流または同じ経路にあるタンパク質のリン酸化と活性化を低下させ、結果としてC6orf174の機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の特異的阻害剤である。PI3K/AKT経路を阻害することができ、この経路はC6orf174の機能を間接的に制御している可能性がある。この経路を阻害することで、LY294002は、C6orf174の活性に必要な下流シグナル伝達経路の減少により、C6orf174の機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK/ERK経路の主要な酵素であるMEK1/2を特異的に阻害する。C6orf174は細胞シグナル伝達と関連しているため、MEKを阻害するとERK活性が低下し、C6orf174の活性化の原因となっている可能性があるシグナル伝達経路が阻害され、結果としてC6orf174の機能が阻害される可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MEK阻害剤のひとつであり、ERK1/2の活性化を阻害します。 この経路を遮断することで、U0126はC6orf174を含むシグナル伝達カスケードを阻害し、機能阻害をもたらします。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、ストレス活性化プロテインキナーゼ経路の一部であるc-Jun N末端キナーゼ(JNK)を阻害する。JNKの阻害は、C6orf174の機能に必要な転写因子やその他のタンパク質の活性化を妨げ、結果としてC6orf174の機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの阻害剤であり、ストレスやサイトカインへの反応に関与しています。C6orf174がp38 MAPK経路のタンパク質と機能的に関連している場合、SB203580によるこの経路の阻害は、C6orf174の機能阻害につながります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
ワートマニンは強力なPI3K阻害剤であり、PI3K/AKTシグナル伝達経路を阻害することができます。PI3Kを阻害することで、ワートマニンはC6orf174が機能的に依存している可能性がある経路内の標的の下流の活性化を防止し、その結果、C6orf174の活性を阻害することができます。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞の成長、増殖、生存に関与するmTOR経路を特異的に阻害する。mTORの阻害は、C6orf174と同じシグナル伝達ネットワークに関与する可能性がある下流タンパク質の活性を抑制し、結果としてC6orf174の機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、Srcファミリーキナーゼ阻害剤です。 Srcキナーゼは、さまざまなシグナル伝達経路に関与しています。 ダサチニブによるSrcキナーゼの阻害は、C6orf174などのタンパク質を活性化するシグナル伝達経路を遮断し、その機能阻害につながります。 | ||||||