C6orf145 アクチベーター

一般的なC6orf145活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、イオノマイシンCAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8、ノノ酸スペルミンCAS 136587-13-8、ザプリナスト（M&B 22948）CAS 37762-06-4などが挙げられるが、これらに限定されない。

C6orf145の化学的活性化剤は、タンパク質の機能的活性を高めるために様々な細胞メカニズムを用いる。フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、アデニル酸シクラーゼはATPからcAMPへの変換を触媒する。cAMPレベルの増加はプロテインキナーゼA（PKA）を活性化し、C6orf145をリン酸化してその活性化につながる。cAMPの安定なアナログである8-Bromo-cAMPは、上流の活性化因子をバイパスしてPKAを直接活性化し、C6orf145のリン酸化とそれに続く活性化をもたらす。別の活性化因子であるイオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることによって機能し、C6orf145をリン酸化するカルモジュリン依存性キナーゼを活性化することができる。関連化合物A-23187はカルシウムイオノフォアとして作用し、同様に細胞内カルシウム濃度を上昇させ、C6orf145を標的とするキナーゼを活性化する可能性がある。

さらに、PMA（Phorbol 12-myristate 13-acetate）はプロテインキナーゼC（PKC）の活性化因子として働き、C6orf145のような標的タンパク質のセリン残基やスレオニン残基をリン酸化する役割で知られている。並行経路として、ノノ酸スペルミンは一酸化窒素を放出し、グアニル酸シクラーゼを活性化し、cGMPレベルを上昇させ、プロテインキナーゼG（PKG）を活性化する。このキナーゼは次にC6orf145をリン酸化し、その活性化を促進する。ザプリナストは、ホスホジエステラーゼを阻害することにより、cGMPの分解を防ぎ、PKGの活性化を持続させることで、このプロセスに貢献している。さらに、オカダ酸およびカリクリンAは、プロテインホスファターゼ1および2Aを阻害し、脱リン酸化の減少によるリン酸化C6orf145の蓄積をもたらす。このメカニズムは、タンパク質の活性型を効果的に増加させる。アニソマイシンは、ストレス活性化プロテインキナーゼの活性化を通して、C6orf145のリン酸化と活性化にもつながる。最後に、Bisindolylmaleimide Iは、PKC阻害剤であるにもかかわらず、ある条件下ではPKCを活性化し、C6orf145のリン酸化と活性化のもう一つの経路となる可能性がある。これらの化学物質はそれぞれ異なるメカニズムにより、C6orf145が細胞内の異なるキナーゼによるリン酸化を介して活性化されることを確実にする。