C5orf49_1700001L19Rik アクチベーター
一般的なC5orf49_1700001L19Rik活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、A23187 CAS 52665-69-7、スペルミンCAS 71-44-3などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
C5orf49活性化剤は、様々な細胞内シグナル伝達経路との相互作用を通して、C5orf49の機能的活性を高める働きをする化合物の集合体である。例えば、フォルスコリンとIBMXは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、C5orf49の活性上昇に寄与し、その結果、PKA（C5orf49またはその関連経路をリン酸化して活性化する可能性のあるキナーゼ）を活性化する。PMAは、PKC経路を通して作用し、C5orf49が関与するシグナル伝達カスケードに影響を与える可能性のあるリン酸化事象を引き起こす。一方、A23187は、細胞内カルシウムの増加を通して、間接的にC5orf49の活性を高める可能性のあるカルシウム依存性メカニズムを活性化する。スペルミンは、イオンチャネルを調節する役割を通して、C5orf49の活性化につながる形で細胞内シグナル伝達に影響を与える可能性がある。
C5orf49活性化物質には、様々なシグナル伝達経路を調節することにより、間接的にC5orf49の機能的活性を高める様々な化合物が含まれる。フォルスコリンはcAMPレベルを上昇させ、C5orf49の活性化に関与する基質をリン酸化しうるキナーゼであるPKAを活性化する。同時に、IBMXはcAMPとcGMPの分解を防ぎ、それらのレベルを維持し、C5orf49が関与する経路に向かうPKAシグナル伝達をさらに増幅させる。PMAによるPKCの活性化は、それぞれの経路におけるC5orf49の機能的役割を強化しうるリン酸化イベントにつながる。A23187とタプシガルギンはともに細胞内カルシウムレベルを操作し、A23187はカルシウムイオノフォアとして作用し、タプシガルギンはSERCAポンプを阻害することにより、それぞれがカルシウム依存性のシグナル伝達カスケードを引き起こし、最終的にC5orf49の活性を高める可能性がある。一方、チロシンキナーゼ阻害剤であるゲニステインは、競合的リン酸化事象を減少させ、C5orf49の活性化を促進する可能性がある。
関連項目
Items 1 to 10 of 11 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
イソブチルメチルキサンチン（IBMX）は、ホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤であり、cAMPおよびcGMPの分解を防ぎ、蓄積を促します。cAMPレベルの上昇は、その後PKAシグナル伝達経路を活性化し、C5orf49の活性を高める可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) は、複数の標的タンパク質をリン酸化できるプロテインキナーゼC (PKC) を活性化します。PKC媒介のリン酸化は、C5orf49の活性を間接的に高める経路の活性化につながる可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187は、細胞内カルシウムレベルを増加させるイオンチャネルです。カルシウムの上昇は、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化し、C5orf49の機能を強化する経路の活性化につながる可能性があります。 | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $61.00 $196.00 $277.00 $901.00 | 1 | |
スペルミンは、さまざまなイオンチャネルを調節するポリアミンであり、細胞シグナル伝達に影響を与えることが示されています。これらの細胞プロセスに影響を与えることで、スペルミンはシグナル伝達経路の調節を通じて間接的にC5orf49の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、チロシンキナーゼ活性に直接依存しないシグナル伝達経路を増強することができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、Akt経路を含む下流のシグナル伝達を変化させることができます。PI3Kを阻害することで、LY294002はPI3K-Aktシグナル伝達に依存しない代替経路を介してC5orf49の活性を増強する可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路を抑制し、C5orf49活性を増強する代替経路または補償機構の活性化につながる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、細胞のシグナル伝達動態をp38 MAPKが直接関与しない経路に有利にシフトさせ、C5orf49の活性を高める可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
エピガロカテキンガレート（EGCG）は、抗酸化特性を持つ広域スペクトルのキナーゼ阻害剤です。特定のキナーゼを阻害することで、EGCG は間接的に、代替のシグナル伝達経路を介して C5orf49 の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンはSERCAポンプ阻害剤であり、細胞質カルシウムの増加をもたらします。 カルシウムレベルの上昇は、カルシウム依存性タンパク質および経路を活性化し、C5orf49の活性を高める可能性があります。 | ||||||