C3orf22を標的とする阻害剤の配列は、極めて重要なシグナル伝達経路への干渉を通してタンパク質の活性を和らげる包括的なアプローチを示している。ラパマイシンやLY 294002のような化合物は、それぞれmTOR経路やPI3K/ACT経路を阻害することによって阻害効果を発揮する。これらの経路は、タンパク質合成や細胞増殖のような、C3orf22が依存していると思われるプロセスに必須である。さらに、U0126やPD 98059のようなMEK阻害剤は、MAPK/ERK経路を阻害することによってC3orf22の活性を低下させると推定され、C3orf22が実際にこの経路によって調節されているならば、C3orf22の調節機能に影響を与える可能性がある。さらに、SB 203580とSP600125はp38 MAPKとJNKシグナル伝達経路を標的としており、C3orf22の作動に関連する転写と遺伝子発現のメカニズムを変化させることによって、C3orf22活性を低下させるさらなる手段を提供している。
C3orf22を包括的に阻害することを追求すると、EGFRチロシンキナーゼ阻害剤であるゲフィチニブやエルロチニブのような追加分子は、C3orf22が利用しうる下流のエフェクターを阻害することにより、間接的にC3orf22活性の低下につながる可能性がある。ボルテゾミブのプロテアソーム阻害作用も、C3orf22の活性を制御するタンパク質の分解速度を変えることによって、間接的にC3orf22の活性を低下させる可能性がある。さらに、ソラフェニブやスニチニブのような阻害剤は、それぞれRAFキナーゼや様々な受容体チロシンキナーゼを標的とし、細胞の成長や増殖を担うシグナル伝達経路に介入することでC3orf22の活性を抑制し、間接的にC3orf22の機能動態に影響を与える可能性がある。これらの化合物は、C3orf22の活性に不可欠な特定の生化学的経路や細胞過程に作用することで、C3orf22を阻害する標的戦略である。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤は、タンパク質合成と細胞の成長に不可欠なmTOR経路を抑制し、機能のためにこれらの細胞プロセスに依存している可能性があるため、C3orf22の活性を低下させます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/AKTシグナル伝達経路を遮断するPI3K阻害剤は、下流の標的のリン酸化と活性化を減少させ、この経路と機能的に関連している場合、C3orf22の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK阻害剤で、p38を介したシグナル伝達を阻害する。もしC3orf22がストレス応答経路に関与していれば、C3orf22を含む下流タンパク質の活性低下につながる可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MAPK/ERK経路をブロックするMEK阻害剤で、C3orf22の機能がこの経路によって制御されているか、この経路に依存している場合、C3orf22の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MAPK/ERKシグナル伝達を阻害するMEK1/2特異的阻害剤で、C3orf22がこのシグナル伝達経路で役割を果たしている場合、C3orf22の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNKシグナル伝達の阻害剤で、この経路に関連する転写因子の活性と遺伝子発現を変化させることにより、C3orf22活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFRチロシンキナーゼ阻害剤は、C3orf22の機能に重要かもしれない下流のシグナル伝達経路をブロックすることにより、C3orf22の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
もう一つのEGFR阻害剤は、ゲフィチニブと同様に、C3orf22の機能に不可欠なシグナル伝達経路を阻害することにより、間接的にC3orf22の活性低下をもたらす可能性がある。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤は、C3orf22の活性を阻害する制御タンパク質の分解を妨げるか、またはその機能を抑制するタンパク質の蓄積を促進することで、間接的にC3orf22の機能活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
RAFキナーゼ阻害剤で、RAF/MEK/ERK経路を阻害することによりC3orf22の活性を低下させる可能性があり、C3orf22がこの経路と関連している場合には、その機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||