C330013F16Rikは、解明が限られているタンパク質であるが、細胞の成長、分化、アポトーシスに関連する経路に影響を及ぼす可能性があり、細胞プロセスにおいて極めて重要な役割を果たしている。その正確な機能はまだ解明されていないが、Ras/MAPK、JAK/STAT、PI3K/Aktなどの主要なシグナル伝達カスケードとの相互作用から、細胞外刺激に対する多様な細胞応答への関与が示唆されている。
C330013F16Rikの阻害は、現在のところ主要なシグナル伝達経路を間接的に調節することで達成するのが最も効果的である。EGFRとその下流のシグナル伝達を標的とするエルロチニブとラパチニブは、Ras/MAPK経路を阻害することによって間接的にC330013F16Rikに影響を与える。トラメチニブ、セルメチニブ、ダサチニブは、Ras/Raf/MEK/ERK経路を介してC330013F16Rikに影響を与える。LY294002とソラフェニブは、それぞれPI3K/Akt経路とRAF/MEK/ERK経路に影響を与えることにより、間接的にC330013F16Rikを阻害する。ルキソリチニブはJAK/STAT経路を標的とし、間接的にC330013F16Rikを調節する。ボルテゾミブとベネトクラクスは、タンパク質のホメオスタシスとアポトーシス制御を破壊し、C330013F16Rikに関連する経路に影響を与える。ニロチニブとイマチニブはRas/Raf/MEK/ERK経路を調節し、間接的にC330013F16Rikに影響を与える。これらの阻害剤を総合すると、細胞プロセスにおけるC330013F16Rikの微妙な機能と制御的役割をさらに探求するための貴重なプラットフォームとなる。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブはEGFRチロシンキナーゼ阻害剤であり、EGFRシグナル伝達経路を阻害します。EGFRを阻害することで、EGFRシグナル伝達の下流の構成因子と相互作用するC330013F16Rikに間接的に影響を与えます。このカスケードの阻害は、C330013F16Rikの機能に影響を与えます。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
トラメチニブは、Ras/Raf/MEK/ERK経路を標的とするMEK阻害剤である。C330013F16RikはERKカスケードと関連しており、トラメチニブは、この経路のシグナル伝達事象を阻害することで間接的にC330013F16Rikを阻害する。経路の動態における変化は、C330013F16Rikの機能に影響を与える。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤であり、タンパク質の分解に影響を与える。間接的に、C330013F16Rikに接続するシグナル伝達経路に関与するタンパク質の安定性を変化させることで、C330013F16Rikに影響を与える。タンパク質の恒常性の崩壊は、C330013F16Rikの機能に影響を与える。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
ニロチニブはBcr-Ablキナーゼ阻害剤であり、下流のシグナル伝達経路に影響を与えます。C330013F16RikはRas/Raf/MEK/ERK経路を介して間接的に調節されており、C330013F16Rikはこれらの経路と相互に連結しています。このカスケードの変化はC330013F16Rikの機能に影響を与えます。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
ルキソリチニブはJAK1/2阻害剤であり、JAK/STATシグナル伝達経路に影響を与える。C330013F16RikはSTAT経路と関連しているため、ルキソリチニブは、このシグナル伝達カスケードを阻害することで間接的にC330013F16Rikを阻害する。経路の動態における干渉は、C330013F16Rikの機能に影響を与える。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブはマルチキナーゼ阻害剤であり、主にRAF/MEK/ERKシグナル伝達に影響を与える。この経路を阻害することで、ERKカスケードの構成因子と相互作用するC330013F16Rikを間接的に調節する。阻害により正常な経過が妨げられ、C330013F16Rikの活性に影響を与える。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブはBcr-Abl/Srcキナーゼの二重阻害剤である。Srcキナーゼを阻害することで、Ras/MAPKを含む下流のシグナル伝達経路に影響を与える。この間接的な調節は、Ras/MAPK経路に接続しているC330013F16Rikに影響を与え、C330013F16Rikの動態が変化する。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3キナーゼ阻害剤であり、PI3K/Akt経路に影響を与えます。C330013F16Rikは、この経路の構成要素と相互作用し、LY294002はそれを阻害します。これにより、PI3K/Akt経路におけるシグナル伝達のダイナミクスが変化し、C330013F16Rikが間接的に阻害されます。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
ラパチニブは、EGFRとHER2の両方を標的とするチロシンキナーゼ阻害剤です。これらの受容体の下流シグナル伝達、特にRas/MAPK経路を阻害し、シグナル伝達カスケードを混乱させることで間接的にC330013F16Rikに影響を与えます。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
SelumetinibはMEK1/2阻害剤であり、Ras/Raf/MEK/ERK経路を阻害する。C330013F16Rikは、この経路の構成因子と相互作用し、Selumetinibはシグナル伝達の動態を変化させることでC330013F16Rikを間接的に阻害する。この調節により、C330013F16Rikが間接的に阻害される。 | ||||||