C330019L16Rik アクチベーター
一般的なC330019L16Rik活性化剤には、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、BAY 11-7082 CAS 19542-6 7-7、Ruxolitinib CAS 941678-49-5、DAPT CAS 208255-80-5、レチノイン酸、all trans CAS 302-79-4などがある。
Zfp976遺伝子によってコードされるジンクフィンガータンパク質Zfp976は、特に熱などの環境ストレスに応答した細胞内転写制御において極めて重要な役割を果たすことが明らかになった。このタンパク質はDNA結合転写因子活性を持ち、特にRNAポリメラーゼIIのシス制御領域を標的とすると予測されている。Zfp976は、熱に対する細胞応答の上流で、あるいは細胞応答内で作用し、ストレス条件下での適応応答に寄与する遺伝子発現変化を組織化する上で重要な位置を占めている。Zfp976と、ZNF101やZNF699のようなヒトのジンクフィンガータンパク質とのオルソログ関係は、種を超えた転写制御における保存された役割を示唆している。この進化的保存は、細胞プロセスにおけるZfp976の機能的重要性を強調し、分子制御因子としての可能性を強調している。
Zfp976の活性化は、様々なシグナル伝達経路や分子間相互作用に影響される微妙なプロセスである。特に、ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤に代表されるようなクロマチン構造の調節は、Zfp976活性化のための寛容な環境を作り出す。さらに、PI3K/ACT、JAK/STAT、ノッチなどのシグナル伝達経路に対するタンパク質の反応性から、Zfp976と主要な細胞カスケードとの複雑な相互作用が明らかになった。間接的な活性化メカニズムには、これらの経路の破壊が関与しており、Zfp976制御の複雑な性質を示している。これらの活性化メカニズムを理解することで、Zfp976の機能を支配する分子事象に関する貴重な洞察が得られ、ストレスに対する細胞の適応において、厳密に制御された転写反応が重要であることが強調された。全体として、Zfp976の詳細な研究は、細胞の転写制御におけるその不可欠な役割に光を当て、特定の細胞の合図に応答して活性化を支配する分子間相互作用の複雑なネットワークを浮き彫りにした。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるトリコスタチンAは、クロマチン構造の開放を促進することでZfp976を活性化する。HDACとの相互作用により、ヒストンアセチル化を介してZfp976の転写活性が増加し、Zfp976のシス調節領域への結合が促進され、DNA結合能が向上する。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $62.00 $85.00 $356.00 | 155 | |
NF-κB阻害剤であるBay 11-7082は、NF-κB経路の調節を介してZfp976を制御する。NF-κB活性を阻害することで、Zfp976の発現に影響を与え、NF-κBシグナル伝達とZfp976の活性化を結びつける。この化合物のZfp976転写活性への影響は、NF-κB経路の調節と複雑に結びついており、微妙な調節メカニズムが明らかになっている。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $251.00 $500.00 $547.00 | 16 | |
JAK阻害剤であるルキソリチニブは、JAK/STAT経路を介してZfp976の活性を調節する。JAK媒介のリン酸化を阻害し、その結果、Zfp976のDNA結合能および転写活性が低下する。この化合物とJAK/STAT経路との相互作用は、間接的な活性化因子の役割を例示しており、Zfp976の機能性に影響を与えるシグナル伝達カスケードの標的調節を解明するものである。 | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $40.00 $120.00 $480.00 $2141.00 | 47 | |
γセクレターゼ阻害剤であるDAPTは、Notchシグナル伝達経路を介してZfp976を調節する。Notch活性を阻害することで、Zfp976の発現とDNA結合能に影響を与える。DAPTとNotch経路との相互作用は、Zfp976活性化のユニークなメカニズムを明らかにし、Notchシグナル伝達とZfp976媒介転写調節の複雑な相互作用に新たな光を投げかける。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
レチノイドであるオールトランスレチノイン酸（ATRA）は、レチノイン酸受容体を調節することでZfp976を活性化する。この相互作用はZfp976遺伝子の転写を促進し、Zfp976の活性化に適したクロマチン環境を作り出す。Zfp976の転写活性に対するこの化合物の影響は、レチノイン酸受容体を介した調節と関連しており、Zfp976の活性化の特定のメカニズムを解明している。 | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
JAK2阻害剤であるチロホスチンB42は、JAK/STAT経路を介してZfp976の活性を調節する。JAK2媒介のリン酸化を阻害することで、Zfp976のDNA結合および転写活性が低下する。この化合物とJAK/STAT経路との相互作用は、Zfp976の機能に影響を与えるシグナル伝達カスケードの標的調節を解明する間接的活性化因子の役割の例である。 | ||||||