C1orf87阻害剤は、様々なシグナル伝達経路やプロセスへの影響により、C1orf87の機能的活性を低下させる化合物群である。例えば、プロテインキナーゼの活性はC1orf87の機能にとって重要である。キナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、C1orf87のリン酸化依存的活性化を阻害し、その機能低下をもたらす。同様に、LY 294002とWortmanninはPI3Kを顕著に阻害し、C1orf87を活性化するシグナル伝達の原因であれば、これらの阻害剤が存在する場合、タンパク質の活性が低下することになる。細胞増殖におけるmTORの役割とC1orf87を制御する可能性から、ラパマイシンが間接的な阻害剤として働く可能性が示唆される。一方、PD 98059とU0126は、MEKを阻害することによりMAPK経路を標的とするが、このタンパク質がMAPKシグナル伝達の下流で働くのであれば、C1orf87の活性も低下するであろう。
p38に対するSB 203580やJNKに対するSP600125のような、MAPKファミリーメンバーを標的とする阻害剤も同様に、C1orf87を制御または活性化する可能性のある経路を破壊することによって、C1orf87活性の低下につながる可能性がある。ダサチニブのチロシンキナーゼに対する広範な阻害作用も、C1orf87が必要とするリン酸化を阻害することにより、C1orf87活性を低下させる可能性がある。プロテアソーム分解を阻害するボルテゾミブのメカニズムは、C1orf87の活性がその安定性によって調節されている可能性を示唆している。マルチキナーゼ阻害剤ソラフェニブは、C1orf87の制御に関与するRAFキナーゼやその他のキナーゼを標的とすることで、タンパク質の活性を低下させる可能性がある。最後に、オーロラキナーゼを特異的に阻害するZM-447439は、もしC1orf87がオーロラキナーゼを介する細胞周期制御に関与していれば、C1orf87に影響を与え、その活性を低下させるであろう。まとめると、これらの阻害剤は、C1orf87の機能的減少に収束する明確な細胞プロセスを標的とすることで効果を発揮する。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、タンパク質キナーゼの強力な阻害剤です。C1orf87は、活性型では特定のリン酸化事象に依存するタンパク質です。スタウロスポリンによるこれらのキナーゼの阻害は、C1orf87の活性化を妨げ、機能阻害につながります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 は PI3K の特異的阻害剤です。 PI3K シグナル伝達は、C1orf87 が関与する可能性のあるものを含め、多くの細胞プロセスに不可欠です。 PI3K を阻害することで、LY 294002 は PI3K 経路に依存する C1orf87 の活性を低下させることができます。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞増殖および増殖経路の一部であるmTORを選択的に阻害します。C1orf87が下流で機能しているか、mTORシグナル伝達によって制御されている場合、ラパマイシンは間接的にC1orf87の活性を低下させます。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059はMEKの阻害剤であり、MAPK経路においてERKの上流で作用します。MAPKシグナル伝達によりC1orf87の活性が亢進している場合、PD 98059でMEKを阻害すると、C1orf87の機能活性が低下します。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580はストレス反応に関与するp38 MAPKを阻害します。SB 203580によるp38 MAPKの阻害は、ストレス反応経路によって制御されているか、または関連している場合、C1orf87の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK経路の重要な構成要素であるMEK1/2の阻害剤である。C1orf87がMAPKシグナル伝達によって活性化される場合、U0126による阻害はその活性を低下させる。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは強力で不可逆的なPI3K阻害剤である。PI3Kを阻害することにより、C1orf87がPI3Kを介するシグナル伝達に依存している場合、WortmanninはC1orf87の活性を低下させることができる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125は、MAPK経路の一部であるJNKの阻害剤です。JNKシグナルはさまざまなタンパク質を制御することができ、C1orf87がそのうちの1つである場合、SP600125はJNKを阻害することでその活性を低下させます。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブはチロシンキナーゼ阻害剤である。もしC1orf87の活性がチロシンキナーゼシグナル伝達によって調節されるのであれば、ダサチニブはこれらのキナーゼを阻害することによってその活性を低下させることになる。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤である。もしC1orf87がプロテアソーム分解によって制御されているのであれば、ボルテゾミブでその分解を阻止することによって、その活性が低下する可能性がある。 |