C1orf86 アクチベーター

一般的なC1orf86活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、ロリプラムCAS 61413-54-5、アニソマイシンCAS 22862-76-6、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6が挙げられるが、これらに限定されない。

C1orf86活性化剤は、様々な細胞内シグナル伝達経路を介して間接的にC1orf86の機能活性に影響を与える化合物群である。フォルスコリンはcAMPレベルを上昇させることにより作用し、PKA（C1orf86と相互作用するタンパク質をリン酸化して活性化するキナーゼ）を活性化し、C1orf86の機能的活性を高める。同様に、IBMXとロリプラムはcAMPレベルを上昇させ、IBMXは広くホスホジエステラーゼを阻害し、ロリプラムはPDE4を特異的に標的とする。アニソマイシンは、タンパク質合成を阻害し、JNKのようなストレス活性化タンパク質キナーゼを活性化することにより、細胞レベルでストレスを導入し、C1orf86の機能に関連するタンパク質の発現を支配する転写因子の活性に影響を及ぼす可能性がある。

さらに、U0126とLY294002は、それぞれMEKとPI3Kの阻害剤として作用し、正常なシグナル伝達を阻害し、C1orf86が関与する代替経路の代償的活性化を引き起こす。SP600125とSB203580は、JNKとp38 MAPキナーゼを選択的に阻害し、細胞内シグナル伝達のバランスを変化させ、上流または並行経路を通して間接的にC1orf86の活性を高める。MG132は、プロテアソーム活性を阻害することにより、タンパク質の蓄積を引き起こし、関連するシグナル伝達経路にストレスを与え、タンパク質のターンオーバーとシグナル伝達の動態が変化することにより、間接的にC1orf86の活性を上昇させる。ラパマイシンはmTORを阻害し、オートファジーを誘発し、C1orf86を含む関連経路のタンパク質の機能活性を高める。